AZD2098|cas:566203-88-1|西域试剂

AZD2098,99.84%

产品编号：Bellancom-U00064| CAS NO：566203-88-1| 分子式：C₁₁H₉Cl₂N₃O₃S| 分子量：334.18

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AZD2098

产品介绍

AZD2098 是一种有效、选择性的 CCR4 抑制剂，作用于人类、大鼠、小鼠、狗的 CCR4 pIC₅₀s 值分别为 7.8、8.0、8.0、7.6，可用于哮喘研究。

生物活性

AZD2098 is a potent and selective CC-chemokine receptor 4 (CCR4) inhibitor with pIC₅₀s of 7.8, 8.0, 8.0 and 7.6 for human, rat, mouse and dog respectively, used for asthma research.

体外研究

AZD2098 potently inhibits chemokine-induced cellular responses, with pIC₅₀ of 7.5 and 6.3 against CCL22-induced Ca²⁺ influx in hCCR4-expressing CHO cells and CCL17- or CCL22-induced chemotaxis of primary human Th2 cells respectively.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

AZD2098 (73.5-5.0 μg/kg; p.o.; BID; twice a day; 1 hour before and every 12 hours after antigen challenge) exhibits efficacy against antigen-induced inflammatory response among ovalbumin-sensitized rats, and the changes are first visible at a dose of 0.22 µmol/kg and maximal at 7.5 µmol/kg.

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Animal Model:	Brown-Norway rats
Dosage:	73.5 µg/kg, 250.6 µg/kg, 735.2 µg/kg, 1.0 mg/kg, 2.5 mg/kg, 5.0 mg/kg
Administration:	Oral administration; twice a day; 1 hour before and every 12 hours after antigen challenge
Result:	Exhibits efficacy against antigen-induced inflammatory response among ovalbumin-sensitized rats.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Brown-Norway rats
Dosage:	73.5 µg/kg, 250.6 µg/kg, 735.2 µg/kg, 1.0 mg/kg, 2.5 mg/kg, 5.0 mg/kg
Administration:	Oral administration; twice a day; 1 hour before and every 12 hours after antigen challenge
Result:	Exhibits efficacy against antigen-induced inflammatory response among ovalbumin-sensitized rats.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (299.24 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.9924 mL	14.9620 mL	29.9240 mL
5 mM	0.5985 mL	2.9924 mL	5.9848 mL
10 mM	0.2992 mL	1.4962 mL	2.9924 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.48 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.48 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.48 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.48 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。