Nidufexor LMB763|cas:1773489-72-7|西域试剂

Nidufexor LMB763,98.96%

产品编号：Bellancom-109096| CAS NO：1773489-72-7| 分子式：C₂₇H₂₂ClN₃O₄| 分子量：487.93

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
Bellancom-109096	￥1500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-109096	￥2500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-109096	￥7500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-109096	￥13500.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

Nidufexor LMB763

产品介绍

Nidufexor (LMB763) 是一种口服有效的法尼醇 X 受体 (FXR) 激动剂，可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究。

生物活性

Nidufexor (LMB763) is an orally-available farnesoid X receptor (FXR) agonist for the research of nonalcoholic steatohepatitis (NASH).

体外研究

体内研究

Nidufexor (LMB763) is a potent and specific FXR-gene modulator in vivo, reducing steatosis, inflammation and fibrosis in nonalcoholic steatohepatitis (NASH) murine models.
Nidufexor exhibits moderate C_max (4.5, 12.4, 28.1, 80.9, and 140.8 μM) and terminal elimination half-lives (t_1/2; 3.9 5.7 6.3 5.6 6.3 h) following oral administration (3 ,10 ,30, 100, and 300mg/kg) in adult male Wistar Han rats (age approximately 10 weeks)
Nidufexor exhibits terminal elimination half-lives (mouse 4.5, rat 4.4 and, dog 6.8 h) following intravenous administration (mouse 3.0, rat 5.0 and, dog 0.5 mg/kg).
Nidufexor exhibits terminal elimination half-lives (mouse 3.5, rat 2.7 and, dog 10.1 h) following oral administration (mouse 10, rat 10 and, dog 2 mg/kg).

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Han-Wistar rats
Dosage:	0.1, 0.3, 1.5, 7.5, 25, 100 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration:	Oral gavage, once daily for 14 days
Result:	On day 1 and 13, serum exposure increased approximately dose-proportionally from 0.1 to 100 mg/kg. Exposure at 0.1 and 0.3 mg/kg was likely underestimated on day 13. No significant accumulation was observed.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Han-Wistar rats
Dosage:	0.1, 0.3, 1.5, 7.5, 25, 100 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration:	Oral gavage, once daily for 14 days
Result:	On day 1 and 13, serum exposure increased approximately dose-proportionally from 0.1 to 100 mg/kg. Exposure at 0.1 and 0.3 mg/kg was likely underestimated on day 13. No significant accumulation was observed.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 83.33 mg/mL (170.78 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.0495 mL	10.2474 mL	20.4947 mL
5 mM	0.4099 mL	2.0495 mL	4.0989 mL
10 mM	0.2049 mL	1.0247 mL	2.0495 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.26 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.26 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.26 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.26 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。