BAY 41-2272|cas:256376-24-6|西域试剂

BAY 41-2272,99.93%

产品编号：Bellancom-12376| CAS NO：256376-24-6| 分子式：C₂₀H₁₇FN₆| 分子量：360.39

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
Bellancom-12376	￥860.00	杭州北京（现货）
Bellancom-12376	￥1520.00	杭州北京（现货）
Bellancom-12376	￥3000.00	杭州北京（现货）
Bellancom-12376	￥5450.00	杭州北京（现货）
Bellancom-12376	￥7900.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

BAY 41-2272

产品介绍

BAY 41-2272 是一种口服有效的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂，可与 NO 协同作用使 sGC 活性提高 400 倍。BAY 41-2272 能有效地降低心脏负荷，增加心排血量，因此可用于心血管疾病的研究。

生物活性

BAY 41-2272 is an orally active and soluble guanylate cyclases (sGC) activator, which increases sGC activity by 400-fold in synergy with NO. BAY 41-2272 potently unloaded the heart, increased cardiac output, thus can be used for cardiovascular diseases research.

体外研究

BAY 41-2272 (10 μM; 15 min) increases cGMP levels by itself and synergizes with the NO donor SNP (100 μΜ) in A7r5 rat aortic smooth muscle cells.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

BAY 41-2272 (0.3-3 mg/kg; p.o.; single dose; monitored for 12 h) has inhibitory effect in hypertensive dog.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Hypertensive beagle dogs
Dosage:	0.3 mg/kg, 1 mg/kg, 3 mg/kg
Administration:	Oral gavage; single dose; monitored for 12 hr
Result:	Decreased the mean BP (MBP) in a dose-dependent manner with a decrease of −0.29 ± 5.40 mmHg (p = 0.7960) at the lowest dose of 0.3 mg/kg, −5.51 ± 11.45 mmHg (p = 0.1625) after 1.0 mg/kg and −14.05 ± 1.81 mmHg (p = 0.0042) after 3.0 mg/kg.

体内研究

BAY 41-2272 (0.3-3 mg/kg; p.o.; single dose; monitored for 12 h) has inhibitory effect in hypertensive dog.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Hypertensive beagle dogs
Dosage:	0.3 mg/kg, 1 mg/kg, 3 mg/kg
Administration:	Oral gavage; single dose; monitored for 12 hr
Result:	Decreased the mean BP (MBP) in a dose-dependent manner with a decrease of −0.29 ± 5.40 mmHg (p = 0.7960) at the lowest dose of 0.3 mg/kg, −5.51 ± 11.45 mmHg (p = 0.1625) after 1.0 mg/kg and −14.05 ± 1.81 mmHg (p = 0.0042) after 3.0 mg/kg.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 17.5 mg/mL (48.56 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.7748 mL	13.8739 mL	27.7477 mL
5 mM	0.5550 mL	2.7748 mL	5.5495 mL
10 mM	0.2775 mL	1.3874 mL	2.7748 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 1.75 mg/mL (4.86 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.75 mg/mL (4.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 17.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 1.75 mg/mL (4.86 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.75 mg/mL (4.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 17.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 1.75 mg/mL (4.86 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.75 mg/mL (4.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 17.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。