Terevalefim ANG-3777|cas:1070881-42-3|西域试剂

Terevalefim ANG-3777,99.75%

产品编号：Bellancom-137455| CAS NO：1070881-42-3| 分子式：C₉H₈N₂S| 分子量：176.24

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
Bellancom-137455	￥1500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-137455	￥2700.00	杭州北京（现货）
Bellancom-137455	￥5400.00	杭州北京（现货）
Bellancom-137455	￥9000.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

Terevalefim ANG-3777

产品介绍

Terevalefim (ANG-3777) 是一种干细胞生长因子 (HGF) 的类似物，选择性的激活 c-Met 受体。

生物活性

Terevalefim (ANG-3777), an hepatocyte growth factor (HGF) mimetic, selectively activates the c-Met receptor.

体外研究

Terevalefim (ANG-3777) (0-10 μM) significantly inhibited cancer cells proliferation in HUVECs.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line:	Human Umbilical Vein Epithelial Cells (HUVECs).
Concentration:	0.44, 1.78, and 7.1 μM.
Incubation Time:	24 to 48 hours.
Result:	Dose-dependently inhibited cell proliferation.

体内研究
(In Vivo)

Terevalefim (ANG-3777) decreases apoptosis, increases proliferation, and promotes organ repair and function in animal models.
Terevalefim (ANG-3777, 40 mg/kg, IP) phosphorylates the c-Met receptor in rats.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	SD rats.
Dosage:	40 mg/kg.
Administration:	IP injection, once.
Result:	Selectively phosphorylated the c-Met receptor and not other growth factor receptors.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	SD rats.
Dosage:	40 mg/kg.
Administration:	IP injection, once.
Result:	Selectively phosphorylated the c-Met receptor and not other growth factor receptors.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	SD rats.
Dosage:	40 mg/kg.
Administration:	IP injection, once.
Result:	Selectively phosphorylated the c-Met receptor and not other growth factor receptors.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (567.41 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	5.6741 mL	28.3704 mL	56.7408 mL
5 mM	1.1348 mL	5.6741 mL	11.3482 mL
10 mM	0.5674 mL	2.8370 mL	5.6741 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (14.19 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (14.19 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (14.19 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (14.19 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (14.19 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (14.19 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。