SB-265610|cas:211096-49-0|西域试剂

SB-265610,98.00%

产品编号：Bellancom-50688| CAS NO：211096-49-0| 分子式：C₁₄H₉BrN₆O| 分子量：357.16

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SB-265610

产品介绍

SB-265610 是一种选择性的竞争性非肽变构 CXCR2 拮抗剂。SB-265610 阻断大鼠 CINC-1 诱导的钙动员和中性粒细胞趋化性，IC₅₀ 分别为 3.7 nM 和 70 nM。

生物活性

SB-265610 is a selective, competitive, nonpeptide and allosteric CXCR2 antagonist. SB-265610 blocks rat cytokine-induced neutrophil chemoattractant-1 (CINC-1)-induced calcium mobilization and neutrophil chemotaxis with IC₅₀s of 3.7 nM and 70 nM, respectively.

体外研究

In vitro, SB-265610 antagonizes rat cytokine-induced neutrophil chemoattractant-1 (CINC-1)-induced calcium mobilization, IC₅₀ of 3.7 nM, and rat neutrophil chemotaxis in a concentration-dependent manner, IC₅₀ of 70 nM. SB-265610 reduces the antiapoptotic effect of CINC-1 to the levels of those untreated with CINC-1.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

SB-265610 (2 mg/kg/day; i.p.; daily; for two weeks) treatment significantly inhibits the recruitment of Gr-1+CD11b+ cells to the mammary adenocarcinoma with Tgfbr2 deletion but not the control tumors.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	MMTV-PyVmT/Tgfbr2^MGKO and MMTV-PyVmT/Tgfbr2^flox/flox tumors from donor mice
Dosage:	2 mg/kg/day
Administration:	Intraperitoneal injection; daily; for two weeks
Result:	Significantly inhibited the recruitment of Gr-1+CD11b+ cells to the mammary adenocarcinoma.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	MMTV-PyVmT/Tgfbr2^MGKO and MMTV-PyVmT/Tgfbr2^flox/flox tumors from donor mice
Dosage:	2 mg/kg/day
Administration:	Intraperitoneal injection; daily; for two weeks
Result:	Significantly inhibited the recruitment of Gr-1+CD11b+ cells to the mammary adenocarcinoma.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 31.25 mg/mL (87.50 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.7999 mL	13.9993 mL	27.9987 mL
5 mM	0.5600 mL	2.7999 mL	5.5997 mL
10 mM	0.2800 mL	1.3999 mL	2.7999 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.00 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.00 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.00 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.00 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。