E6130|cas:1427058-33-0|西域试剂

E6130,98.0%

产品编号：Bellancom-107456| CAS NO：1427058-33-0| 分子式：C₂₈H₃₇ClF₃N₃O₃| 分子量：556.06

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Bellancom-107456	￥4500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-107456	￥7500.00	杭州北京（现货）
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E6130

产品介绍

E6130 是一种具有口服活性的，高度选择性的 CX3CR1 调节剂，有研究炎症性肠病的潜力。

生物活性

E6130 is an orally active and highly selective CX3CR1 modulator, that may be effective for treatment of inflammatory bowel disease.

体外研究

E6130 is an orally active and highly selective CX3CR1 modulator, inhibits the fractalkine-induced chemotaxis of human peripheral blood natural killer cells (IC₅₀, 4.9 nM), and down-regulates CX3CR1 on the cell surface of CD56⁺ NK cells with an EC₅₀ value of 5.2 nM. E6130 also shows agonistic activity via CX3CR1 with respect to GTPγS binding (EC₅₀ = 133 nM) and β-arrestin recruitment (EC₅₀ = 2.4 μM) in CX3CR1-expressing CHO-K1 membrane but show no antagonistic activity.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

E6130 (10 or 30 mg/kg, p.o.) reduces several inflammatory bowel disease-related parameters in a murine CD4⁺ CD45RB^high T-cell-transfer colitis model and a murine oxazolone-induced colitis model.

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体内研究

E6130 (10 or 30 mg/kg, p.o.) reduces several inflammatory bowel disease-related parameters in a murine CD4⁺ CD45RB^high T-cell-transfer colitis model and a murine oxazolone-induced colitis model.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 250 mg/mL (449.59 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.7984 mL	8.9918 mL	17.9837 mL
5 mM	0.3597 mL	1.7984 mL	3.5967 mL
10 mM	0.1798 mL	0.8992 mL	1.7984 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.74 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.74 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.74 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.74 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.74 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.74 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。