BI-6901|cas:2040401-92-9|西域试剂

BI-6901,99.76%

产品编号：Bellancom-116835| CAS NO：2040401-92-9| 分子式：C₂₃H₂₇N₅O₃S| 分子量：453.56

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货号	价格	库存与货期
Bellancom-116835	￥3800.00	杭州北京（现货）
Bellancom-116835	￥6000.00	杭州北京（现货）
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BI-6901

产品介绍

BI-6901 是一种有效的选择性CCR10 拮抗剂 (pIC₅₀=9.0)。BI-6901 对其他 GPCRs 表现出高选择性，包括许多其他趋化因子受体。BI-6901 对接触性超敏小鼠 DNFB 模型有效，可用于炎症研究。

生物活性

BI 6901 is a potent, selective CCR10 antagonist (pIC₅₀=9.0). BI 6901 shows high selectivity over other GPCRs, including a number of other chemokine receptors. BI 6901 is efficacious in the murine DNFB model of contact hypersensitivity and can be used for inflammation research.

体外研究

体内研究

BI-6901 (intraperitoneal injection; 100 mg/kg; bid.) exhibits a dose-dependent anti-inflammatory response against DNFB stimulated ear swelling in sensitized mice. The level of efficacy observed for BI-6901 is similar to that observed with anti-CCL27 antibody in the same model (60-85%).

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Balb-C mice with a DNFB model of contact hypersensitivity.
Dosage:	100 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection
Result:	Had a inhibitory effect on the DNFB stimulated inflammatory response in sensitized Balb-c mice.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Balb-C mice with a DNFB model of contact hypersensitivity.
Dosage:	100 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection
Result:	Had a inhibitory effect on the DNFB stimulated inflammatory response in sensitized Balb-c mice.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 160 mg/mL (352.76 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.2048 mL	11.0239 mL	22.0478 mL
5 mM	0.4410 mL	2.2048 mL	4.4096 mL
10 mM	0.2205 mL	1.1024 mL	2.2048 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 5 mg/mL (11.02 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 5 mg/mL (11.02 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 4 mg/mL (8.82 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 4 mg/mL (8.82 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 40.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 4 mg/mL (8.82 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 4 mg/mL (8.82 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 40.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。