ICCB-19 hydrochloride|cas:1803605-68-6|西域试剂

ICCB-19 hydrochloride,99.20%

产品编号：Bellancom-138779| CAS NO：1803605-68-6| 分子式：C₁₂H₂₂ClN₃OS| 分子量：291.84

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ICCB-19 hydrochloride

产品介绍

ICCB-19 hydrochloride 是一种 TRADD (TNFRSF1A associated via death domain) 抑制剂。ICCB-19 hydrochloride 与 TRADD (TRADD-N) 的 N 端结构域结合，破坏其与 TRADD-C 和 TRAF2 的结合。ICCB-19 hydrochloride 是 RIPK1 激酶活性的间接抑制剂。ICCB-19 hydrochloride 有效诱导自噬 (autophagy) 和长寿命蛋白质的降解。

生物活性

ICCB-19 hydrochloride is a TRADD (TNFRSF1A associated via death domain) inhibitor. ICCB-19 hydrochloride binds with N-terminal domain of TRADD (TRADD-N), disrupting its binding to both TRADD-C and TRAF2. ICCB-19 hydrochloride is indirect inhibitor of RIPK1 kinase activity. ICCB-19 hydrochloride effectively induces autophagy and the degradation of long-lived proteins.

体外研究

ICCB-19 inhibits Bortezomib-induced apoptosis and RIPK1-dependent apoptosis (RDA) with an IC₅₀ of about 1 μM.
ICCB-19 has no effect on mTOR. ICCB-19 (10 μM) treatment of cells increases the levels of DsRed-FYVE dots and the lipid kinase activity of VPS34.
ICCB-19 (10 μM) promotes autophagy via K63-linked ubiquitination of beclin 1 mediated by E3 ubiquitin ligases cIAP1 and cIAP2 and the adaptor TRAF2.
ICCB-19 (10 μM) reduces the rapid activation of RIPK1 in complex I induced by TNF. Treatment with ICCB-19 increases recruitment of TRADD, HOIP, and A20, but not RIPK1, to complex I.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

ICCB-19 reduces inflammatory responses in Tradd^−/− mice. ICCB-19 reduces expression of the TNF-induced inflammatory target gene products, NOS and COXII27, and of inflammatory cytokines in cells stimulated with pathogen-associated molecular patterns.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

H₂O : ≥ 100 mg/mL (342.65 mM)

DMSO : 83.33 mg/mL (285.53 mM; Need ultrasonic)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.4265 mL	17.1327 mL	34.2654 mL
5 mM	0.6853 mL	3.4265 mL	6.8531 mL
10 mM	0.3427 mL	1.7133 mL	3.4265 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.13 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.13 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.13 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.13 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.13 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.13 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。