ML604440|cas:1140517-08-3|西域试剂

ML604440

产品编号：Bellancom-114170| CAS NO：1140517-08-3| 分子式：C₁₇H₂₄BF₃N₂O₄| 分子量：388.19

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Bellancom-114170	￥3500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-114170	￥5500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-114170	￥11000.00	杭州北京（现货）

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ML604440

产品介绍

ML604440 是一种特异性和细胞渗透性的蛋白酶体 β1i (LMP2) 亚基抑制剂。ML604440 可用于实验性结肠炎、EAE 和自身免疫性疾病的研究。ML604440 与 LMP7 抑制剂联合使用时具有协同效应。

生物活性

ML604440 is a specific and cell-permeable Proteasome β1i (LMP2) subunit inhibitor. ML604440 can be used in experimental colitis, EAE and autoimmune disease research. ML604440 shows synergistic effects and advantageous when combined with LMP7 inhibitor.

体外研究

ML604440 (300 nM; overnight) treatment shows no influence on the surface expression of H-2K^b in wt or LMP7-deficient mice splenocytes.
ML604440 (300 nM; 24 h) treatment shows no significant inhibition of IL-6 secretion by mouse splenocytes or human PBMCs.
ML604440 (300 nM; 3 d) shows no influence on the percentage of IL-17A-producing CD4⁺ T cells.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

ML604440 (intraperitoneal injection; 10 mg/kg; once daily; 7 d) treatment inhibits LMP2 in vivo, shows no significant changes in platelet counts.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male C57BL/6J mice (6-8-wks old) injected with anti-platelet monoclonal antibody
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; 10 mg/kg; once daily; 7 days
Result:	Inhibited LMP2 in vivo. Showed no significant improvement in platelet counts in mice immunized by monoclonal rat anti-mouse CD41 platelet antibody.

体内研究

ML604440 (intraperitoneal injection; 10 mg/kg; once daily; 7 d) treatment inhibits LMP2 in vivo, shows no significant changes in platelet counts.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male C57BL/6J mice (6-8-wks old) injected with anti-platelet monoclonal antibody
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; 10 mg/kg; once daily; 7 days
Result:	Inhibited LMP2 in vivo. Showed no significant improvement in platelet counts in mice immunized by monoclonal rat anti-mouse CD41 platelet antibody.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (257.61 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.5761 mL	12.8803 mL	25.7606 mL
5 mM	0.5152 mL	2.5761 mL	5.1521 mL
10 mM	0.2576 mL	1.2880 mL	2.5761 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.44 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.44 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.44 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.44 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.44 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.44 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。