FD-IN-1|cas:1646682-14-5|西域试剂

FD-IN-1,99.61%

产品编号：Bellancom-128570| CAS NO：1646682-14-5| 分子式：C₂₃H₂₃NO₄| 分子量：377.43

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
Bellancom-128570	￥3500.00	杭州北京（现货）
Bellancom-128570	￥5800.00	杭州北京（现货）
Bellancom-128570	￥11000.00	杭州北京（现货）
Bellancom-128570	￥17000.00	杭州北京（现货）
Bellancom-128570	￥25000.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

FD-IN-1

产品介绍

FD-IN-1 (Compound 12) 是一种有效的，具有口服活性的补体因子 D (FD) 抑制剂，IC₅₀ 为 12 nM。补体因子 D 是一种高特异性的 S1 丝氨酸蛋白酶，在先天免疫系统的替代补体途径中起着重要作用。FD-IN-1 还抑制因子 XIa (FXIa) 和类胰蛋白酶 β2，IC₅₀ 分别为 7.7 和 6.5 μM。

生物活性

FD-IN-1 (Compound 12) is an orally bioavailable and selective factor D (FD) inhibitor with an IC₅₀ of 12 nM. Complement FD, a highly specific S1 serine protease, plays a central role in the alternative complement pathway of the innate immune system. FD-IN-1 also inhibits factor XIa (FXIa) and Tryptase β2 with IC₅₀s of 7.7 and 6.5 µM, respectively.

体外研究

FD-IN-1 (Compound 12) exhibits functional inhibition of AP activation (IC₅₀=0.26 μM) in vitro in a membrane attack complex (MAC) deposition assay using 50% human whole blood (WB).

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

FD-IN-1 (Compound 12) demonstrates systemic suppression of AP activation in a lipopolysaccharide-induced alternative complement pathway (AP) activation model as well as local ocular suppression in intravitreal injection-induced AP activation model in mice expressing human FD.
FD-IN-1 (Compound 12) exhibits high oral bioavailability (C57BL6 mice 83%, Beagle dogs 70%) following oral administration (mice and dogs 10 mg/kg).
FD-IN-1 (Compound 12) exhibits terminal elimination half-lives (C57BL6 mice 1.6 h and Beagle dogs 3.8 h) following intravenous administration (mice and dogs 1 mg/kg).

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Human FD knock-in mice
Dosage:	3 and 10 mg/kg
Administration:	Oral gavage
Result:	The AP pathway was fully inhibited for up to 10 h at the 10 mg/kg dose.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Human FD knock-in mice
Dosage:	3 and 10 mg/kg
Administration:	Oral gavage
Result:	The AP pathway was fully inhibited for up to 10 h at the 10 mg/kg dose.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 62.5 mg/mL (165.59 mM; ultrasonic and warming and heat to 80°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.6495 mL	13.2475 mL	26.4950 mL
5 mM	0.5299 mL	2.6495 mL	5.2990 mL
10 mM	0.2649 mL	1.3247 mL	2.6495 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.51 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.51 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.51 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.51 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.51 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.51 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。