Zelnecirnon RPT193|cas:2366152-15-8|西域试剂

Zelnecirnon RPT193,99.84%

产品编号：Bellancom-148074| CAS NO：2366152-15-8| 分子式：C₂₇H₃₄Cl₃N₅O₂| 分子量：566.95

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货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
Bellancom-148074		￥8100.00	杭州北京（现货）
Bellancom-148074		￥13000.00	杭州北京（现货）

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Zelnecirnon RPT193

产品介绍

Zelnecirnon (RPT193) 是具有口服活性的 CCR4 抑制剂。Zelnecirnon 抑制 Th2 炎性免疫细胞募集到炎症组织，在特应性皮炎、哮喘等疾病中起着过敏性炎症的具有重要作用。

生物活性

Zelnecirnon (RPT193) is an orally active inhibitor of CCR4, blocks the recruitment of Th2 inflammatory immune cells into inflamed tissues. Zelnecirnon can be used for allergic inflammation in atopic dermatitis, asthma, and other diseases research.

体外研究

Zelnecirnon (1 nM-10 μM) inhibits Th2 cells chemotaxis or migration with IC₅₀s of ~370 nM.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Zelnecirnon (100 mg/kg; p.o.; once daily; 2 d, 1 d before OVA-challenge) reduces skin inflammation in an acute ovalbumin (OVA)-induced atopic dermatitis model in mice.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Acute ovalbumin (OVA)-induced atopic dermatitis model in mouse
Dosage:	100 mg/kg
Administration:	Oral gavage; once daily; for 2 days, started 1 day before OVA-challenge (in mouse ear)
Result:	Decreased the ear thickness significantly.

体内研究

Zelnecirnon (100 mg/kg; p.o.; once daily; 2 d, 1 d before OVA-challenge) reduces skin inflammation in an acute ovalbumin (OVA)-induced atopic dermatitis model in mice.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Acute ovalbumin (OVA)-induced atopic dermatitis model in mouse
Dosage:	100 mg/kg
Administration:	Oral gavage; once daily; for 2 days, started 1 day before OVA-challenge (in mouse ear)
Result:	Decreased the ear thickness significantly.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (176.38 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.7638 mL	8.8191 mL	17.6382 mL
5 mM	0.3528 mL	1.7638 mL	3.5276 mL
10 mM	0.1764 mL	0.8819 mL	1.7638 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.41 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.41 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.41 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.41 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.41 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.41 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。