CH7057288|cas:2095616-82-1|西域试剂

CH7057288,98.68%

产品编号：Bellancom-107362| CAS NO：2095616-82-1| 分子式：C₃₂H₃₁N₃O₅S| 分子量：569.67

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CH7057288

产品介绍

CH7057288 是一种有效的选择性 TRK 抑制剂。

生物活性

CH7057288 is a potent and selective TRK inhibitor.

体外研究

CH7057288 induces regression of intracranial tumors and greatly improves event-free survival in an intracranial implantation model mimicking brain metastasis. CH7057288 can be a promising therapeutic agent for TRK fusion-positive cancer. TRK receptor tyrosine kinases are expressed as fusion proteins encoded by various fusion genes across a wide variety of cancer types, including lung and colorectal cancer.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 34 mg/mL (59.68 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.7554 mL	8.7770 mL	17.5540 mL
5 mM	0.3511 mL	1.7554 mL	3.5108 mL
10 mM	0.1755 mL	0.8777 mL	1.7554 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (4.83 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (4.83 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液