Aviptadil acetate 醋酸阿肽地尔; Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)|cas:1444827-29-5|西域试剂

Aviptadil acetate 醋酸阿肽地尔; Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine),98.78%

产品编号：Bellancom-P0012A| CAS NO：1444827-29-5| 分子式：C₁₄₇H₂₃₈N₄₄O₄₂S.C₂H₄O₂| 分子量：3385.90

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Bellancom-P0012A		￥2200.00	杭州北京（现货）
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Aviptadil acetate 醋酸阿肽地尔; Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)

产品介绍

Aviptadil acetate 是一种模拟血管活性肠多肽 (VIP) 类似物，具有强的血管舒张 (vasodilatory) 效应。。Aviptadil acetate 诱导肺血管扩张，抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil acetate 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。

生物活性

Aviptadil acetate is an analog vasoactive intestinal polypeptide (VIP) with potent vasodilatory effects. Aviptadil acetate induces pulmonary vasodilation and inhibits vascular SMCs proliferation, platelet aggregation. Aviptadil acetate can be used for the research of pulmonary fibrosis, pulmonary arterial hypertension (PAH) and SARS-CoV-2 caused respiratory failure, et al.

体外研究

Aviptadil acetate (1 nM-10 μM) produces a concentration-dependent inhibition of CSE-induced cell death in L2 cells. At 10 μM, Aviptadil acetate reduces CSE-stimulated MMP activity and caspase-3 activation in L2 cells.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

H₂O : 100 mg/mL (29.53 mM; Need ultrasonic)

DMSO : 100 mg/mL (29.53 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	0.2953 mL	1.4767 mL	2.9534 mL
5 mM	0.0591 mL	0.2953 mL	0.5907 mL
10 mM	0.0295 mL	0.1477 mL	0.2953 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 50 mg/mL (14.77 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (0.74 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (0.74 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (0.74 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (0.74 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (0.74 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (0.74 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。