Ridogrel R 68070,99.64%
产品编号:Bellancom-A0221| CAS NO:110140-89-1| 分子式:C18H17F3N2O3| 分子量:366.33
Ridogrel(R 68070)是一种口服活性的血栓素A2合成酶抑制剂和血栓素A2/前列腺素内过氧化物受体阻滞剂。瑞多格雷是一种强效抗血小板药物。抗炎活性。
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Ridogrel R 68070
| 产品介绍 | Ridogrel (R 68070) 是一种口服活性的血栓素 A2 合成酶 (combined thromboxane A2 synthetase) 抑制剂和血栓素 A2/前列腺素内过氧化物受体 (thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor) 阻滞剂。Ridogrel 是一种有效的抗血小板剂,具有抗炎活性。 | ||||||||||||||||
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| 生物活性 | Ridogrel (R 68070) is an orally active combined thromboxane A2 synthetase inhibitor and thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor blocker. Ridogrel is potent antiplatelet agent. Anti-inflammatory activities. | ||||||||||||||||
| 体外研究 |
In rats, R 68 070 (1.25 mg/kg orally, -2 h) singly prolongs tail bleeding times as much as a combination of TXA2 synthetase inhibition (dazoxiben 10 mg/kg) and TXA2/prostaglandin endoperoxide receptor blockade (BM 13177 40 mg/kg). In dogs, the compound reduces coronary thrombosis induced by electrical damage (1.25 mg/kg i.v.) and prevents the evolution of occlusion/reperfusion-induced arrhythmias into ventricular fibrillation (2.5 mg/kg i.v.)[2. 西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. | ||||||||||||||||
| 体内研究 | |||||||||||||||||
| 体内研究 | |||||||||||||||||
| 性状 | Solid | ||||||||||||||||
| 溶解性数据 |
In Vitro:
DMSO : 100 mg/mL (272.98 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 | ||||||||||||||||
| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. | ||||||||||||||||
| 储存方式 |
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| 参考文献 |
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~41%
110140-89-1 |
| 文献:US4746671 A1, ; |
| 上游产品 2 | |
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