BTK inhibitor 17|cas:1858206-76-4|西域试剂

BTK inhibitor 17,98.98%

产品编号：Bellancom-131705| CAS NO：1858206-76-4| 分子式：C₂₅H₂₄N₆O₃| 分子量：456.50

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BTK inhibitor 17

产品介绍

BTK inhibitor 17 是一种有效的具有口服活性不可逆 BTK 抑制剂，IC₅₀ 为 2.1 nM。BTK inhibitor 17 可用于类风湿关节炎的研究。

生物活性

BTK inhibitor 17 is a potent and orally active irreversible BTK inhibitor with an IC₅₀ of 2.1 nM. BTK inhibitor 17 can be used for rheumatoid arthritis research.

体外研究

BTK inhibitor 17 (compound 8) could covalently bind to Cys481 and formed an HB network with hinge key residues Met477, Glu475, and gatekeeper Thr474.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

BTK inhibitor 17 (compound 8; 3-10 mg/kg; oral gavage; daily; for 28 days) treatment inhibits the significant progression of the disease and exhibits a clear dose-dependent reduction per paw clinical scores, and no significant body weight loss is observed for all different dosages.
BTK inhibitor 17 (compound 8) shows >95% plasma protein binding across three species of human, rat, and mouse. After an intravenous injection, the half-life (rat, 0.32 h; mice, 0.42 h), clearance (rat, 54.6 mL/min/kg; mice, 31.3 mL/min/kg), volume of distribution (rat, 1.55 L/kg; mice, 0.82 L/kg), and AUC exposure (rat, 604 ng.h/mL; mice, 576 ng.h/mL) are observed in two species. After oral administration, BTK inhibitor 17 exhibits higher C_max (rat, 466 ng/mL; mice, 252 ng/mL) and plasma exposure (rat, 642 ng.h/mL; mice, 128 ng.h/mL) with a favorable oral bioavailability (rat, 23.7%; mice, 11.2%).

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Balb/C mice injected with collagen
Dosage:	3 mg/kg or 10 mg/kg
Administration:	Oral gavage; daily; for 28 days
Result:	Inhibited the significant progression of the disease and exhibited a clear dose-dependent reduction per paw clinical scores.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Balb/C mice injected with collagen
Dosage:	3 mg/kg or 10 mg/kg
Administration:	Oral gavage; daily; for 28 days
Result:	Inhibited the significant progression of the disease and exhibited a clear dose-dependent reduction per paw clinical scores.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (219.06 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.1906 mL	10.9529 mL	21.9058 mL
5 mM	0.4381 mL	2.1906 mL	4.3812 mL
10 mM	0.2191 mL	1.0953 mL	2.1906 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.48 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.48 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.48 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.48 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.48 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.48 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。