SDZ-MKS 492 MKS 492|cas:114606-56-3|西域试剂

SDZ-MKS 492 MKS 492,98.07%

产品编号：Bellancom-100164| CAS NO：114606-56-3| 分子式：C₂₀H₂₇N₅O₆| 分子量：433.46

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SDZ-MKS 492 MKS 492

产品介绍

SDZ-MKS 492 (MKS 492) 一种选择性的环状 GMP 抑制的磷酸二酯酶 (III 型 PDE) 抑制剂。SDZ-MKS 492 抑制豚鼠和大鼠中抗原或血小板活化因子 (PAF) 诱导的支气管收缩和过敏反应。

生物活性

SDZ-MKS 492 (MKS 492) is a selective inhibitor of cyclic GMP-inhibited phosphodiesterase (type III PDE). SDZ-MKS 492 inhibits antigen- or platelet activating factor (PAF)-induced bronchoconstriction and allergic reactions in guinea pigs and rats.

体外研究

MKS 492 relaxes airway smooth muscle in vitro.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

MKS-492 (3-10 mg/kg; i.v.) inhibits antigen-induced bronchoconstriction in guinea pigs.
MKS-492 (1-3 mg/kg; i.v.) inhibits PAF-induced bronchoconstriction and the increase in airway responsiveness to histamine in guinea pigs.
MKS-492 (30-100 mg/kg; i.p.) inhibits leukotriene B4 (LTB4)-induced airway eosinophilia in guinea pigs.
MKS-492 (10-100 mg/kg; i.p.) inhibits passive cutaneous anaphylaxis and mediator-induced skin reactions in rats.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Female Hartley guinea pigs (250-300 g) were passively sensitized with anti-BPO BGG guinea pig serum
Dosage:	3, 10 mg/kg
Administration:	I.v. 5 min before antigen challenge
Result:	Inhibited antigen-induced bron choconstriction in a dose-related manner.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Female Hartley guinea pigs (250-300 g) were passively sensitized with anti-BPO BGG guinea pig serum
Dosage:	3, 10 mg/kg
Administration:	I.v. 5 min before antigen challenge
Result:	Inhibited antigen-induced bron choconstriction in a dose-related manner.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 250 mg/mL (576.75 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.3070 mL	11.5351 mL	23.0702 mL
5 mM	0.4614 mL	2.3070 mL	4.6140 mL
10 mM	0.2307 mL	1.1535 mL	2.3070 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.80 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.80 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.80 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.80 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.80 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.80 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。