AL 8697|cas:1057394-06-5|西域试剂

AL 8697,99.49%

产品编号：Bellancom-108645| CAS NO：1057394-06-5| 分子式：C₂₁H₂₁F₃N₄O| 分子量：402.41

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
Bellancom-108645		￥3900.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

AL 8697

产品介绍

AL 8697 是一种特异性的，具有口服活性的 p38α MAPK 抑制剂，IC₅₀ 为 6 nM。与 p38β (IC₅₀=82 nM) 相比，AL 8697 对 p38α 的抑制作用强 14 倍，对 p38α 的选择性比其他 91 种激酶高 300 倍。具有抗炎活性。

生物活性

AL 8697 is a specific and orally active p38α MAPK inhibitor with an IC₅₀ of 6 nM. AL 8697 displays 14-fold greater inhibition of p38α compared to p38β (IC₅₀=82 nM), and 300-fold selectivity for p38α over a panel of 91 kinases. Anti-inflammatory activity.

体外研究

体内研究

AL 8697 (1-30 mg/kg; p.o.; once daily for 10 days) dose-dependently decreases the oedema in right and left paws.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Wistar rats
Dosage:	1, 3, 10, 30 mg/kg
Administration:	Oral gavage; once daily for 10 days
Result:	Dose-dependently decreased the oedema in right and left paws, causing a larger improvement in the contralateral un-injected paw.

体内研究

AL 8697 (1-30 mg/kg; p.o.; once daily for 10 days) dose-dependently decreases the oedema in right and left paws.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male Wistar rats
Dosage:	1, 3, 10, 30 mg/kg
Administration:	Oral gavage; once daily for 10 days
Result:	Dose-dependently decreased the oedema in right and left paws, causing a larger improvement in the contralateral un-injected paw.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (248.50 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.4850 mL	12.4251 mL	24.8503 mL
5 mM	0.4970 mL	2.4850 mL	4.9701 mL
10 mM	0.2485 mL	1.2425 mL	2.4850 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 2.5 mg/mL (6.21 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (6.21 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.21 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.21 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。