Centhaquin Centhaquine; PMZ-2010|cas:57961-90-7|西域试剂

Centhaquin Centhaquine; PMZ-2010,99.87%

产品编号：Bellancom-106690| CAS NO：57961-90-7| 分子式：C₂₂H₂₅N₃| 分子量：331.45

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Bellancom-106690	￥850.00	杭州北京（现货）
Bellancom-106690	￥1550.00	杭州北京（现货）
Bellancom-106690	￥3150.00	杭州北京（现货）
Bellancom-106690	￥5350.00	杭州北京（现货）
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Centhaquin Centhaquine; PMZ-2010

产品介绍

Centhaquine (Centhaquin) 是一种具有研究出血性休克的潜力的试剂。Centhaquine 在出血模型中可以减少全身血管阻力。

生物活性

Centhaquine (Centhaquin; PMZ-2010) is a novel agent has the potential for treatment of haemorrhagic shock. Centhaquine (Centhaquin; PMZ-2010) can augment cardiac output, reduce systemic vascular resistance in haemorrhagic models.

体外研究

体内研究

Centhaquine (Centhaquin) (intravenous injection, 0.01-1.0 mg/kg; intraduodenal administration 1.0-2.5 mg/kg) lowers the blood pressure and reduced the heart rate of anaesthetized and unanaesthetized (decerebrate) cat in a dose-dependent manner.
Centhaquine (Centhaquin) (intravertebral arterial injection; 5-10 μg) or by topical application to the exposed ventral surface of medulla or floor of the fourth ventricle causes hypotension and bradycardia as well as reduced the excitability of the vasomotor loci.
Centhaquine (Centhaquin;PMZ-2010) (intravenous administration; 0.015mg/kg) can attenuate the deleterious effects of catecholamines, improving both the macro- and microcirculation during CPR.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Landrace/Large White piglets
Dosage:	0.015mg/kg
Administration:	Intravenous administration; Adrenaline 0.02mg/kg plus Centhaquin 0.015mg/kg
Result:	Added to adrenaline improved ROSC rates in a swine model of VF cardiac arrest.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Landrace/Large White piglets
Dosage:	0.015mg/kg
Administration:	Intravenous administration; Adrenaline 0.02mg/kg plus Centhaquin 0.015mg/kg
Result:	Added to adrenaline improved ROSC rates in a swine model of VF cardiac arrest.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 62.5 mg/mL (188.57 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.0170 mL	15.0852 mL	30.1705 mL
5 mM	0.6034 mL	3.0170 mL	6.0341 mL
10 mM	0.3017 mL	1.5085 mL	3.0170 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (18.86 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (18.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。