Nebentan YM598 free base|cas:403604-85-3|西域试剂

Nebentan YM598 free base

产品编号：Bellancom-106994| CAS NO：403604-85-3| 分子式：C₂₄H₂₁N₅O₅S| 分子量：491.52

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Nebentan YM598 free base

产品介绍

Nebentan (YM598 free base) 是一种有效的具有口服活性的非肽类内皮素受体 (ET_A receptor) 拮抗剂，通过 Bosentan (HY-A0013) 修饰得到。Nebentan 抑制 [¹²⁵I] 内皮素-1 与人内皮素 ET_A 和 ET_B 受体结合，K_i 分别为 0.697 nM 和 569 nM。Nebentan 可用于改善肺心病和心肌梗死的相关研究。

生物活性

Nebentan (YM598 free base) is a potent, selective and orally active non-peptide endothelin ET_A receptor antagonist through the modification of Bosentan (HY-A0013). Nebentan inhibits [¹²⁵I] endothelin-1 binding to cloned human endothelin ETA and ETB receptor, with K_i of 0.697 nM and 569 nM, respectively. YM598 can ameliorate the progression of cor pulmonale and myocardial infarction in vivo.

体外研究

Nebentan inhibits the specific binding of [¹²⁵I] endothelin-1 to endothelin ET_A and ET_B receptors in a concentration dependent manner, K_i values are 0.697 nM and 1.53 nM for human and rat endothelin ETA receptors, respectively. In contrast, YM598 exhibits low affinities for human and rat endothelin ET_B receptors, with K_i values of 569 nM and 155 nM,respectively.
In measurement of intracellular Ca²⁺ concentration, Nebentan concentration-dependently inhibits the increase in [Ca²⁺]i induced by 10 nM endothelin-1 in both CHO cells and A10 cells, the IC₅₀ values are 26.2 nM for CHO cells and 26.7 nM for A10 cells, respectively.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Nebentan (oral administration; 0.1-1 mg/kg; 4 weeks) significantly inhibits the progression of pulmonary hypertension and the development of right ventricular hypertrophy.
Nebentan (oral administration; 1 mg/kg; 30 weeks) significantly ameliorates the poor survival rate of CHF rats, it markedly reduces the hypertrophy of both ventricles as well as pulmonary congestion.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL (254.31 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.0345 mL	10.1725 mL	20.3451 mL
5 mM	0.4069 mL	2.0345 mL	4.0690 mL
10 mM	0.2035 mL	1.0173 mL	2.0345 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.23 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.23 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.23 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.23 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。