Fuzapladib sodium IS-741 sodium|cas:141284-73-3|西域试剂

Fuzapladib sodium IS-741 sodium,99.88%

产品编号：Bellancom-19151A| CAS NO：141284-73-3| 分子式：C₁₅H₂₀F₃N₃NaO₃S| 分子量：402.39

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货号	价格	库存与货期
Bellancom-19151A	￥3000.00	杭州北京（现货）
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Fuzapladib sodium IS-741 sodium

产品介绍

Fuzapladib sodium (IS-741 sodium) 是一种有效的具有口服活性的磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 抑制剂。Fuzapladib sodium 可以阻断炎症细胞与微血管内皮细胞的粘附，抑制嗜中性粒细胞浸润到胰腺或急性胰腺炎中，具有抗急性胰腺炎作用。

生物活性

Fuzapladib sodium (IS-741 sodium) is a potent and orally active phospholipase A2 inhibitor. Fuzapladib sodium can block the adhesion of inflammatory cells to microvascular endothelial cells, inhibits the infiltration of neutrophils into the pancreas or acute pancreatitis, and has anti-acute pancreatitis effects.

体外研究

Fuzapladib sodium (IS-741 sodium)(1 μM, 3 h) 在脂多糖刺激下，可显着抑制 HL-60 细胞与 HUVEC 的粘附。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Fuzapladib sodium (IS-741 sodium) (p.o., 50 mg/kg, 7 days) 抑制中性粒细胞浸润炎性病变，对减轻大鼠TNBS回肠炎有效。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Rats
Dosage:	50 mg/kg
Administration:	P.o.; for 7 days
Result:	Significantly reduced myeloperoxidase (MPO) activity and mucosal IL-8 levels in rat ileum, reduced polymorphonuclear cells and Mac-1 positivity Infiltration of cells into inflammatory lesions, effectively alleviated trinitrobenzenesulfonic acid (TNBS)-induced ileitis.

体内研究

Fuzapladib sodium (IS-741 sodium) (p.o., 50 mg/kg, 7 days) 抑制中性粒细胞浸润炎性病变，对减轻大鼠TNBS回肠炎有效。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Rats
Dosage:	50 mg/kg
Administration:	P.o.; for 7 days
Result:	Significantly reduced myeloperoxidase (MPO) activity and mucosal IL-8 levels in rat ileum, reduced polymorphonuclear cells and Mac-1 positivity Infiltration of cells into inflammatory lesions, effectively alleviated trinitrobenzenesulfonic acid (TNBS)-induced ileitis.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (248.52 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.4852 mL	12.4258 mL	24.8515 mL
5 mM	0.4970 mL	2.4852 mL	4.9703 mL
10 mM	0.2485 mL	1.2426 mL	2.4852 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.21 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.21 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.21 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.21 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.21 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.21 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。