Abacavir hydroxyacetate|cas:1446418-48-9|西域试剂

Abacavir hydroxyacetate,98.29%

产品编号：Bellancom-106647| CAS NO：1446418-48-9| 分子式：C₁₆H₂₀N₆O₃| 分子量：344.37

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货号	价格	库存与货期
Bellancom-106647	￥1300.00	杭州北京（现货）
Bellancom-106647	￥2200.00	杭州北京（现货）
Bellancom-106647	￥4800.00	杭州北京（现货）
Bellancom-106647	￥8200.00	杭州北京（现货）
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Abacavir hydroxyacetate

产品介绍

Abacavir hydroxyacetate 是一个具有口服活性的 IL-20 和 PRINS 的抑制剂。Abacavir hydroxyacetate 作为免疫调节剂，降低牛皮癣的增殖率。Abacavir hydroxyacetate 可用于炎症型皮肤病的研究。

生物活性

Abacavir hydroxyacetate is an orally active inhibitor of IL-20 and PRINS. Abacavir hydroxyacetate reduces proliferation rate of skin in psoriasis as an immune modulator. Abacavir hydroxyacetate can be used for the research of inflammatory skin problems.

体外研究

体内研究

Abacavir hydroxyacetate (10-20 mg/kg; p.o. once) effectively controls psoriasis of mice.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	6 to 8-week-old male and female SCID mice with implantation of psoriatic tissue
Dosage:	10 and 20 mg/kg
Administration:	Oral gavage; 10-20 mg/kg once
Result:	Decreased the concentration of PRINS and 1L-20, and reduced the lesion area of skin. Showed a better effect than methotrexate in controlling psoriasis.

体内研究

Abacavir hydroxyacetate (10-20 mg/kg; p.o. once) effectively controls psoriasis of mice.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	6 to 8-week-old male and female SCID mice with implantation of psoriatic tissue
Dosage:	10 and 20 mg/kg
Administration:	Oral gavage; 10-20 mg/kg once
Result:	Decreased the concentration of PRINS and 1L-20, and reduced the lesion area of skin. Showed a better effect than methotrexate in controlling psoriasis.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 100 mg/mL (290.39 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.9039 mL	14.5193 mL	29.0385 mL
5 mM	0.5808 mL	2.9039 mL	5.8077 mL
10 mM	0.2904 mL	1.4519 mL	2.9039 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.26 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.26 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.26 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.26 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。