Ipivivint|cas:1481617-15-5|西域试剂

Ipivivint,99.65%

产品编号：Bellancom-137443| CAS NO：1481617-15-5| 分子式：C₂₆H₂₁FN₈| 分子量：464.50

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Bellancom-137443		￥7800.00	杭州北京（现货）
Bellancom-137443		￥12500.00	杭州北京（现货）

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Ipivivint

产品介绍

Ipivivint (compound 38) 是一种有效的 CDC 样激酶 (CLK) 抑制剂，对 CLK2 和 CLK3 的 EC₅₀ 分别为 1 nM、7 nM。Ipivivint 抑制 Wnt 通路 (EC₅₀=13 nM)。

生物活性

Ipivivint (compound 38) is a potent CDC-like kinase (CLK) inhibitor with EC₅₀s of 1 nM, 7 nM for CLK2 and CLK3, respectively. Ipivivint inhibits Wnt pathway (EC₅₀=13 nM).

体外研究

Western Blot Analysis

Cell Line:	SW480 cells
Concentration:	0.01~10 μM
Incubation Time:	1 hour
Result:	Potently inhibited SRSF5/6 phosphorylation.

Apoptosis Analysis

Cell Line:	SW480 cells
Concentration:	0.01~10 μM
Incubation Time:	0.03 μM~3 μM
Result:	Induced apoptosis.

RT-PCR

Cell Line:	HEK-293T cells
Concentration:	0.3~3 μM
Incubation Time:	1 hour
Result:	Inhibited Wnt/β-catenin signaling induced by Wnt3a.

Immunofluorescence

Cell Line:	SW480 cells
Concentration:	0.3~10 μM
Incubation Time:	6 hours
Result:	Increased nuclear speckle enlargement.

体内研究
(In Vivo)

Animal Model:	Foxn1 mice
Dosage:	25 mg/kg
Administration:	P.o.
Result:	Potently inhibited tumor SRSF6 phosphorylation.

体内研究

Animal Model:	Foxn1 mice
Dosage:	25 mg/kg
Administration:	P.o.
Result:	Potently inhibited tumor SRSF6 phosphorylation.

体内研究

Animal Model:	Foxn1 mice
Dosage:	25 mg/kg
Administration:	P.o.
Result:	Potently inhibited tumor SRSF6 phosphorylation.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 3.33 mg/mL (7.17 mM; ultrasonic and warming and heat to 80°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.1529 mL	10.7643 mL	21.5285 mL
5 mM	0.4306 mL	2.1529 mL	4.3057 mL
10 mM	---	---	---

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式