(S)-Veliflapon (S-BAY X 1005; (S)-DG-031)|cas:128253-32-7|西域试剂

(S)-Veliflapon (S-BAY X 1005; (S)-DG-031),99.44%

产品编号：Bellancom-14165A| CAS NO：128253-32-7| 分子式：C₂₃H₂₃NO₃| 分子量：361.43

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(S)-Veliflapon (S-BAY X 1005; (S)-DG-031)

产品介绍

(S)-Veliflapon ((S)-BAY X 1005) 是一种具有口服活性的白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis) 和 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂。(S)-Veliflapon 抑制大鼠、小鼠和人白细胞中白三烯 B4 (LTB4) 的形成，IC₅₀ 值分别为 0.026 µM、0.039 µM 和 0.22 µM。(S)-Veliflapon 在人全血中表现出对映选择性。

生物活性

(S)-Veliflapon ((S)-BAY X 1005) is an orally active inhibitor of leukotriene biosynthesis and 5-lipoxygenase activating protein (FLAP). (S)-Veliflapon inhibits the formation of leukotriene B4 (LTB4) in rat, mouse and human leukocytes with IC₅₀ values of 0.026 µM, 0.039 µM and 0.22 µM respectively. (S)-Veliflapon showes enantioselectivity in human whole blood.

体外研究

(S)-Veliflapon 以剂量依赖性方式减少了人全血中白三烯 B4 (LTB4) 的合成。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

性状

Solid

溶解性数据

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式