Anti-inflammatory agent 36|cas:2293951-01-4|西域试剂

Anti-inflammatory agent 36,98.01%

产品编号：Bellancom-148553| CAS NO：2293951-01-4| 分子式：C₂₅H₂₇NO₇| 分子量：453.48

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Anti-inflammatory agent 36

产品介绍

Anti-inflammatory agent 36 是一种抗炎剂。Anti-inflammatory agent 36 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞活化。

生物活性

Anti-inflammatory agent 36 is an anti-inflammatory agent. Anti-inflammatory agent 36 inhibits LPS-induced macrophage activation.

体外研究

Anti-inflammatory agent 36 (化合物 5a28) (2.5-20 μM) 抑制 LPS 诱导的活化 RAW 264.7 小鼠巨噬细胞中 TNF-α 和 IL-6 的释放，IC₅₀ 为 3.69 (TNF-α) 和 3.68 µM (IL-6)。
Anti-inflammatory agent 36 (10 μM，0.5 小时) 抑制 RAW 264.7 小鼠巨噬细胞中 LPS 诱导的 P-P38 和 P-ERK。
Anti-inflammatory agent 36 (10 μM, 0.5 h) 抑制 LPS 诱导的 TNF-α、IL-6、IL-1β、ICAM-1 和 VCAM-1 的转录。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis

Cell Line:	RAW 264.7 mouse macrophages
Concentration:	10 μM
Incubation Time:	0.5 h
Result:	Markedly inhibited P-P38 and P-ERK, indicating the suppression of MAPK signaling.

体内研究
(In Vivo)

Anti-inflammatory agent 36 (化合物 5a28) (10 mg/kg，腹腔注射) 抑制急性肺损伤小鼠模型的炎症。

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Animal Model:	Acute lung injury mouse model
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	i.p.
Result:	Reduced wet/dry weight ratio of the mice lungs. Reduced biomarkers of lymphocytes and macrophages. Suppresses TNF-α, IL-6, IL-1β, 7 VACM-1 and ICAM-1 level.

体内研究

Anti-inflammatory agent 36 (化合物 5a28) (10 mg/kg，腹腔注射) 抑制急性肺损伤小鼠模型的炎症。

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Animal Model:	Acute lung injury mouse model
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	i.p.
Result:	Reduced wet/dry weight ratio of the mice lungs. Reduced biomarkers of lymphocytes and macrophages. Suppresses TNF-α, IL-6, IL-1β, 7 VACM-1 and ICAM-1 level.

体内研究

Anti-inflammatory agent 36 (化合物 5a28) (10 mg/kg，腹腔注射) 抑制急性肺损伤小鼠模型的炎症。

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Animal Model:	Acute lung injury mouse model
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	i.p.
Result:	Reduced wet/dry weight ratio of the mice lungs. Reduced biomarkers of lymphocytes and macrophages. Suppresses TNF-α, IL-6, IL-1β, 7 VACM-1 and ICAM-1 level.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 25 mg/mL (55.13 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.2052 mL	11.0258 mL	22.0517 mL
5 mM	0.4410 mL	2.2052 mL	4.4103 mL
10 mM	0.2205 mL	1.1026 mL	2.2052 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.76 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.76 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液