GB1107|cas:1978336-61-6|西域试剂

GB1107,99.90%

产品编号：Bellancom-114409| CAS NO：1978336-61-6| 分子式：C₂₀H₁₆Cl₂F₃N₃O₄S| 分子量：522.32

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货号	价格	库存与货期
Bellancom-114409	￥2980.00	杭州北京（现货）
Bellancom-114409	￥4750.00	杭州北京（现货）
Bellancom-114409	￥10250.00	杭州北京（现货）

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GB1107

产品介绍

GB1107 是一个有效的、选择性的、具有口服活性的 半乳糖凝集素 3 (Gal-3) 的抑制剂，其对人Gal-3的K_d 值为 37 nM。GB1107 可降低人和小鼠肺腺癌的生长并抑制转移。

生物活性

GB1107 is a potent, selective, orally active inhibitor of Galectin-3 (Gal-3) with a K_d of 37 nM for human Galectin-3. GB1107 reduces human and mouse lung adenocarcinoma growth and blocks metastasis in the syngeneic model.

体外研究

Treatment with GB1107 (0-1 μM) increases tumor M1 macrophage polarization and CD8+ T cell infiltration in LLC cells by flow cytometric analysis. GB1107 potentiates the effects of a PD-L1 immune checkpoint inhibitor to increase expression of cytotoxic (IFN-γ, granzyme B, perforin-1, Fas ligand) and apoptotic (cleaved caspase-3) effector molecules.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

GB1107 (10 mg/kg, p.o., once daily from day 18-30 post implantation) treatment results in significantly reduced tumor growth and final tumor weights.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	CD-1 nude female mice received 3x10⁶ human lung adenocarcinoma cells (A549).
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	Oral once daily from day 18-30 post implantation.
Result:	Resulted in significantly reduced tumor growth and final tumor weights.

体内研究

GB1107 (10 mg/kg, p.o., once daily from day 18-30 post implantation) treatment results in significantly reduced tumor growth and final tumor weights.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	CD-1 nude female mice received 3x10⁶ human lung adenocarcinoma cells (A549).
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	Oral once daily from day 18-30 post implantation.
Result:	Resulted in significantly reduced tumor growth and final tumor weights.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (95.73 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.9145 mL	9.5727 mL	19.1453 mL
5 mM	0.3829 mL	1.9145 mL	3.8291 mL
10 mM	0.1915 mL	0.9573 mL	1.9145 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.79 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.79 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.79 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.79 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.79 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.79 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
4.

请依序添加每种溶剂： 5% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 50% saline
Solubility: 2.5 mg/mL (4.79 mM); Suspended solution; Need ultrasonic
5.

请依序添加每种溶剂： 5% DMSO 95% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.79 mM); Clear solution