Pentachloropseudilin Antibiotic A 15104 Y; PClP|cas:69640-38-6|西域试剂

Pentachloropseudilin Antibiotic A 15104 Y; PClP,98.88%

产品编号：Bellancom-115669| CAS NO：69640-38-6| 分子式：C₁₀H₄Cl₅NO| 分子量：331.41

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Pentachloropseudilin Antibiotic A 15104 Y; PClP

产品介绍

Pentachloropseudilin (Antibiotic A 15104 Y; PClP) 是一种可逆的、变构有效的肌球蛋白 (Myo1s) 抑制剂，对 Myo1s 的 IC₅₀ 范围为 1 至 5 μM，对于 2 类和 5 类肌球蛋白，IC₅₀ 范围 > 90 μM。Pentachloropseudilin 是转化生长因子-β (TGF-β) 刺激的信号传导的有效抑制剂，对 TGF-β 的 IC₅₀ 值为 0.1-0.2 μM。

生物活性

Pentachloropseudilin (Antibiotic A 15104 Y; PClP) is a reversible and allosteric potent inhibitor of Myo1s (class 1 myosins) with IC₅₀s range from 1 to 5 μM for mammalian class-1 myosins and greater than 90 μM for class-2 and class-5 myosins. Pentachloropseudilin is a potent inhibitor of transforming growth factor-β (TGF-β)-stimulated signaling, with an IC₅₀ of 0.1 to 0.2 μM for TGF-β.

体外研究

Pentachloropseudilin (PClP) inhibits TGF-β-stimulated Smad2/3 phosphorylation and plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) promoter activation with an IC₅₀ of 0.1 μM in target cells (A549, HepG2, and Mv1Lu cells).
Pentachloropseudilin attenuates TGF-β-stimulated expression of vimentin, N-cadherin, and fibronectin and, thus, blocks TGF-β-induced epithelial to mesenchymal transition (EMT) in these cells. Pentachloropseudilin (0.05 to 1 μΜ; 0-6 hours) pretreatment inhibits TGF-β-mediated (50 or 100 pM) increases in p-Smad2/3 expression to 47% (Mv1Lu) and 79% (A549), respectively.
Pentachloropseudilin (0.2 μM) suppresses TGF-β-stimulated cellular responses by attenuating cell-surface expression of the type II TGF-β receptor through accelerating caveolae-mediated internalization followed by primarily lysosome-dependent degradation of the receptor, as demonstrated by sucrose density gradient analysis and immune fluorescence staining.
Pentachloropseudilin (200 μM; 24 hours) exhibits and altered cell viability in HUVECs.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (301.74 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.0174 mL	15.0871 mL	30.1741 mL
5 mM	0.6035 mL	3.0174 mL	6.0348 mL
10 mM	0.3017 mL	1.5087 mL	3.0174 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.54 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.54 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。