Molnupiravir EIDD-2801; MK-4482|cas:2492423-29-5|西域试剂

Molnupiravir EIDD-2801; MK-4482,99.94%

产品编号：Bellancom-135853| CAS NO：2492423-29-5| 分子式：C₁₃H₁₉N₃O₇| 分子量：329.31

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Molnupiravir EIDD-2801; MK-4482

产品介绍

Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前体。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses的活性，如 SARS-CoV-2，MERS-CoV，SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。

生物活性

Molnupiravir (EIDD-2801) is an orally bioavailable proagent of the ribonucleoside analog EIDD-1931. Molnupiravir has broad spectrum antiviral activity against influenza virus and multiple coronaviruses, such as SARS-CoV-2, MERS-CoV, SARS-CoV. Molnupiravir has the potential for the research of COVID-19, and seasonal and pandemic influenza.

体外研究

体内研究

Molnupiravir (50-500 mg/kg; p.o.; every 12 hours for 3 days) is robustly antiviral and able to prevent SARS-CoV replication and disease.
Molnupiravir (7 mg/kg; p.o.; twice daily for 3.5 days) significantly reduces shed virus load and duration of fever.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	C57BL/6 mice (intranasal infection with SARS-CoV)
Dosage:	50, 150, 500 mg/kg
Administration:	Oral; every 12 hours for 3 days
Result:	Body weight loss is significantly diminished or prevented.

Animal Model:	Ca/09-infected female ferrets
Dosage:	7 mg/kg
Administration:	Oral; twice daily for 3.5 days
Result:	Shed virus load and duration of fever were significantly reduced.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	C57BL/6 mice (intranasal infection with SARS-CoV)
Dosage:	50, 150, 500 mg/kg
Administration:	Oral; every 12 hours for 3 days
Result:	Body weight loss is significantly diminished or prevented.

Animal Model:	Ca/09-infected female ferrets
Dosage:	7 mg/kg
Administration:	Oral; twice daily for 3.5 days
Result:	Shed virus load and duration of fever were significantly reduced.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (151.83 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.0367 mL	15.1833 mL	30.3665 mL
5 mM	0.6073 mL	3.0367 mL	6.0733 mL
10 mM	0.3037 mL	1.5183 mL	3.0367 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% PEG400 2.5% Ethoxylated hydrogenated castor oil 87.5% water
Solubility: 12.05 mg/mL (36.59 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.59 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.59 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.59 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.59 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.59 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.59 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。