Cytochalasin D 细胞松弛素D; Zygosporin A; NSC 209835|cas:22144-77-0|西域试剂

Cytochalasin D 细胞松弛素D; Zygosporin A; NSC 209835,99.0%

产品编号：Bellancom-N6682| CAS NO：22144-77-0| 分子式：C₃₀H₃₇NO₆| 分子量：507.62

Cytochalasin D (Zygosporin A; NSC 209835) 是一种有效、细胞渗透性的肌动蛋白聚合抑制剂，由真菌产生，通过绑定 G-actin 抑制 G-actin–cofilin 的相互作用。Cytochalasin D (Zygosporin A; NSC 209835) 还能抑制 cofilin 与 F-actin 的结合，降低了活细胞中肌动蛋白聚合和解聚的速率。

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Cytochalasin D 细胞松弛素D; Zygosporin A; NSC 209835

产品介绍

Cytochalasin D (Zygosporin A) 是一种有效的肌动蛋白聚合抑制剂，可以来源于真菌。Cytochalasin D 具有细胞渗透活性。Cytochalasin D 通过结合 G-actin 抑制 G-actin–cofilin 的相互作用。Cytochalasin D 还能抑制 cofilin 与 F-actin 的结合，降低了活细胞中肌动蛋白聚合和解聚的速率。Cytochalasin D 可以减少外泌体的释放，进而减少肿瘤环境中 survivin 的量。 Cytochalasin D 诱导 Yap 磷酸化，阻止其核易位保留在胞质中。

生物活性

Cytochalasin D (Zygosporin A) is a potent actin polymerization inhibitor, could be derived from fungus. Cytochalasin D has cell-permeable activity. Cytochalasin D inhibits the G-actin–cofilin interaction by binding to G-actin. Cytochalasin D also inhibits the binding of cofilin to F-actin and decreases the rate of both actin polymerization and depolymerization in living cells. Cytochalasin D can reduce exosome release, in turn reducing the amount of survivin present in the tumour environment. Cytochalasin D induces phosphorylation and cytoplasmic retention of Yap^[4].

体外研究

体内研究

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 25 mg/mL (49.25 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.9700 mL	9.8499 mL	19.6998 mL
5 mM	0.3940 mL	1.9700 mL	3.9400 mL
10 mM	0.1970 mL	0.9850 mL	1.9700 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

. Shoji K, et, al. Cytochalasin D acts as an inhibitor of the actin-cofilin interaction. Biochem Biophys Res Commun. 2012 Jul 20;424(1):52-7. [Content Brief]

. Flanagan MD, et, al. Cytochalasins block actin filament elongation by binding to high affinity sites associated with F-actin. J Biol Chem. 1980 Feb 10;255(3):835-8. [Content Brief]

. Catalano M, et, al. Inhibiting extracellular vesicles formation and release: a review of EV inhibitors. J Extracell Vesicles. 2019 Dec 19;9(1):1703244. [Content Brief]

[4]. Wada K, et, al. Hippo pathway regulation by cell morphology and stress fibers. Development. 2011 Sep;138(18):3907-14. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

符号	GHS06, GHS08
信号词	Danger
危害声明	H300-H361
警示性声明	P264-P281-P301 + P310
个人防护装备	Eyeshields;Gloves;half-mask respirator (US);multi-purpose combination respirator cartridge (US)
危害码 (欧洲)	T
风险声明 (欧洲)	R25
安全声明 (欧洲)	S45-S36-S37
危险品运输编码	UN 1544 6.1/PG 2
WGK德国	3
RTECS号	GZ4850000
包装等级	I
危险类别	6.1(a)

1. 物质的识别

产品名：	Cytochalasin D
CAS号：	22144-77-0
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Cytochalasin D
别名：	Zygosporin A; NSC 209835
分子式：	C30H37NO6
分子量：	507.62

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. Shoji K, et al. Cytochalasin D acts as an inhibitor of the actin-cofilin interaction. Biochem Biophys Res Commun. 2012 Jul 20;424(1):52-7.

[2]. Flanagan MD, et al. Cytochalasins block actin filament elongation by binding to high affinity sites associated with F-actin. J Biol Chem. 1980 Feb 10;255(3):835-8.

[3]. May JA, et al. GPIIb-IIIa antagonists cause rapid disaggregation of platelets pre-treated with cytochalasin D. Evidence that the stability of platelet aggregates depends on normal cytoskeletal assembly. Platelets. 1998;9(3-4):227-32.