Fenbendazole 芬苯达唑|cas:43210-67-9|西域试剂

Fenbendazole 芬苯达唑,99.84%

产品编号：Bellancom-B0413| CAS NO：43210-67-9| 分子式：C₁₅H₁₃N₃O₂S| 分子量：299.35

Fenbendazole 是一种口服有效的苯并咪唑类驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂，主要通过与微管蛋白结合并破坏微管蛋白微管平衡来作用于蠕虫。Fenbendazole 稳定转录激活因子 HIF-1α。Fenbendazole 具有有效的抗增殖活性并诱导细胞凋亡。Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并对野生型 p53 异种移植小鼠具有抗肿瘤活性。

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Fenbendazole 芬苯达唑

产品介绍

Fenbendazole 是一种口服有效的苯并咪唑类驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂，主要通过与微管蛋白结合并破坏微管蛋白微管平衡来作用于蠕虫。Fenbendazole 稳定转录激活因子 HIF-1α。Fenbendazole 具有有效的抗增殖活性并诱导细胞凋亡。Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并对野生型 p53 异种移植小鼠具有抗肿瘤活性。

生物活性

Fenbendazole is an orally active benzimidazole anthelmintic agent, with a broad antiparasitic range. Fenbendazole is a microtubule destabilizing agent and acts on helminthes primarily by binding to tubulin and disrupting the tubulin microtubule equilibrium. Fenbendazole stabilizes the transcriptional activator HIF-1α. Fenbendazole possesses an efficient anti-proliferative activity and induces apoptosis. Fenbendazole causes cell-cycle arrest and mitotic cell death, and has antitumor activity in mice xenografted with wild-type p53.

体外研究

芬苯达唑 (1 uM; 24 小时) 在野生型 p53 的人非小细胞肺癌 (NSCLC) 的肿瘤细胞系 (H460 和 A549) 中显着抑制细胞生长。
芬苯达唑 (1 uM; 24 小时) 诱导细胞凋亡并导致线粒体 p53 蛋白水平升高。
芬苯达唑 (1 uM; 24 小时) 可以引起人 NSCLC 细胞的有丝分裂期细胞的周期停滞。
芬苯达唑 (1 uM; 24 小时) 可以导致 A549 细胞微管网络的部分改变。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Cycle Analysis

Cell Line:	A549 cells
Concentration:	1 uM
Incubation Time:	For 24 h
Result:	Caused an early elevation of cyclin B1/CDK1 levels (8 h as compared to 16 h in case of control untreated cells). p-histone H3 (Ser10) was found to be up-regulated at 12 and 24 h.

Apoptosis Analysis

Cell Line:	A549 cells
Concentration:	1 uM
Incubation Time:	8, 16, 24, 32, 40, 48 h
Result:	The number of apoptotic cells increased in a time dependent manner with simultaneous decrease in cyclin B1 levels, and ~30% cells had undergone apoptosis after 32 h.

Western Blot Analysis

Cell Line:	H460 cells
Concentration:	1 uM
Incubation Time:	For 24 h
Result:	Caused an increased level of p53 protein in the mitochondrial fraction.

体内研究
(In Vivo)

芬苯达唑 (1 mg; 口服; 每隔一天一次; 持续 12 天) 可显着减小肿瘤大小和重量。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Female athymic nu/nu mice were xenografted with A549 cells
Dosage:	1 mg/mouse
Administration:	Orally; every second day for 12 day
Result:	Led to a marked reduction in tumour size and weight. Led to a reduction in hemoglobin content in tumors signifying reduced tumor vascularity.

体内研究

芬苯达唑 (1 mg; 口服; 每隔一天一次; 持续 12 天) 可显着减小肿瘤大小和重量。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Female athymic nu/nu mice were xenografted with A549 cells
Dosage:	1 mg/mouse
Administration:	Orally; every second day for 12 day
Result:	Led to a marked reduction in tumour size and weight. Led to a reduction in hemoglobin content in tumors signifying reduced tumor vascularity.

体内研究

芬苯达唑 (1 mg; 口服; 每隔一天一次; 持续 12 天) 可显着减小肿瘤大小和重量。

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Female athymic nu/nu mice were xenografted with A549 cells
Dosage:	1 mg/mouse
Administration:	Orally; every second day for 12 day
Result:	Led to a marked reduction in tumour size and weight. Led to a reduction in hemoglobin content in tumors signifying reduced tumor vascularity.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 10 mg/mL (33.41 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 1 mg/mL (3.34 mM; ultrasonic and warming and heat to 80°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.3406 mL	16.7029 mL	33.4057 mL
5 mM	0.6681 mL	3.3406 mL	6.6811 mL
10 mM	0.3341 mL	1.6703 mL	3.3406 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 1 mg/mL (3.34 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (3.34 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 1 mg/mL (3.34 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (3.34 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

. Nilambra Dogra, et al. Fenbendazole acts as a moderate microtubule destabilizing agent and causes cancer cell death by modulating multiple cellular pathways. Sci Rep. 2018 Aug 9;8(1):11926. [Content Brief]

. Hossein Aleyasin, et al. Antihelminthic benzimidazoles are novel HIF activators that prevent oxidative neuronal death via binding to tubulin. Antioxid Redox Signal. 2015 Jan 10;22(2):121-34. [Content Brief]

. Qiwen Duan, et al. Fenbendazole as a potential anticancer drug. Anticancer Res. 2013 Feb;33(2):355-62. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

个人防护装备	Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危害码 (欧洲)	Xi
风险声明 (欧洲)	R36/37/38
安全声明 (欧洲)	26-36
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	2
RTECS号	DD6520500
海关编码	2933990090

1. 物质的识别

产品名：	Fenbendazole
CAS号：	43210-67-9
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Fenbendazole
分子式：	C15H13N3O2S
分子量：	299.35

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。