Triacsin C WS 1228A; FR 900190|cas:76896-80-5|西域试剂

Triacsin C WS 1228A; FR 900190,95.0%

产品编号：Bellancom-N6707| CAS NO：76896-80-5| 分子式：C₁₁H₁₇N₃O| 分子量：207.27

Triacsin C (WS 1228A) 来自金黄色链霉菌 (Streptomyces aureofaciens) ，是一种天然细胞内长链酰基辅酶A合成酶 (ACSL) 抑制剂。Triacsin C 通过抑制 ACSL 来抑制 TAG 积聚成脂滴 (LD) 。Triacsin C 对轮状病毒复制非常有效。

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Bellancom-N6707		￥7000.00	杭州北京（现货）

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Triacsin C WS 1228A; FR 900190

产品介绍

Triacsin C (WS 1228A) 来自金黄色链霉菌 (Streptomyces aureofaciens) ，是一种天然细胞内长链酰基辅酶A合成酶 (ACSL) 抑制剂。Triacsin C 通过抑制 ACSL 来抑制 TAG 积聚成脂滴 (LD) 。Triacsin C 对轮状病毒复制非常有效。

生物活性

Triacsin C (WS 1228A), a natural intracellular long-chain acyl-CoA synthetases (ACSL) inhibitor, is from Streptomyces aureofaciens. Triacsin C inhibits TAG accumulation into lipid droplets (LD) by suppressing ACSL activity. Triacsin C is found to be highly effective against rotavirus replication.

体外研究

Triacsin C (0-16 μM; 41 h) inhibits parasite fatty acyl-coenzyme A synthetases, and reduces CpACS1 and CpACS2 enzymes activities with IC₅₀s of 3.70 μM and 2.32 μM, respectively, with K_i values of 595 nM and 106 nM, respectively.
Triacsin C (0-16 μM; 41 h) shows anti-parasitic and inhibits Cryptosporidium parvum with an IC₅₀ value of 136 nM.
Triacsin C (0, 0.25, 0.5 μM; 30 min) has no effect on parasite invasion.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Triacsin C (8-15 mg/kg/d; p.o.; 1 week) shows anticryptosporidial efficacy and improves Cryptosporidium parvum infection by targeting parasite fatty acyl-coenzyme A synthetases.
Triacsin C (10 mg/kg/d; p.o.; 2 months) exhibits anti-atherosclerotic activity in aortic atherosclerosis LDLR^-/- mice^[4].

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Cryptosporidium-infected interleukin knockout mice
Dosage:	8-15 mg/kg/d
Administration:	Oral gavage; 1 week
Result:	Reduced parasite oocyst production up to 88.1% with no apparent toxicity.

Animal Model:	Low-density lipoprotein receptor-knockout (LDLR^-/-) mice (C57BL/6 background)^[4]
Dosage:	10 mg/kg/d
Administration:	Oral gavage; 2 months
Result:	Increased plasma TG, plasma cholesterol, plasma free fatty acid, and plasma glucose concentration. Improved the growth of aortic atherosclerosis mice, increased the body weight of mince.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Cryptosporidium-infected interleukin knockout mice
Dosage:	8-15 mg/kg/d
Administration:	Oral gavage; 1 week
Result:	Reduced parasite oocyst production up to 88.1% with no apparent toxicity.

Animal Model:	Low-density lipoprotein receptor-knockout (LDLR^-/-) mice (C57BL/6 background)^[4]
Dosage:	10 mg/kg/d
Administration:	Oral gavage; 2 months
Result:	Increased plasma TG, plasma cholesterol, plasma free fatty acid, and plasma glucose concentration. Improved the growth of aortic atherosclerosis mice, increased the body weight of mince.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 5 mg/mL (24.12 mM; Need ultrasonic and warming)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	4.8246 mL	24.1231 mL	48.2462 mL
5 mM	0.9649 mL	4.8246 mL	9.6493 mL
10 mM	0.4825 mL	2.4123 mL	4.8246 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

. Dechandt CRP, et al. Triacsin C reduces lipid droplet formation and induces mitochondrial biogenesis in primary rat hepatocytes. J Bioenerg Biomembr. 2017 Oct;49(5):399-411. [Content Brief]

. Kim Y, et al. Novel triacsin C analogs as potential antivirals against rotavirus infections. Eur J Med Chem. 2012 Apr;50:311-8. [Content Brief]

. Guo F, et al. Amelioration of Cryptosporidium parvum infection in vitro and in vivo by targeting parasite fatty acyl-coenzyme A synthetases. J Infect Dis. 2014 Apr 15;209(8):1279-87. [Content Brief]

[4]. Matsuda D, et al. Anti-atherosclerotic activity of triacsin C, an acyl-CoA synthetase inhibitor. J Antibiot (Tokyo). 2008 May;61(5):318-21. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	3

1. 物质的识别

产品名：	Triacsin C
CAS号：	76896-80-5
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Triacsin C
分子式：	C11H17N3O
分子量：	207.27

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	-20°C, dry, sealed

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

80612-69-7

76896-80-5

文献：Tanaka; Yoshida; Itoh; Imanaka Tetrahedron Letters, 1981 , vol. 22, # 35 p. 3421 - 3422

80599-06-0

76896-80-5

文献：Tanaka; Yoshida; Itoh; Imanaka Tetrahedron Letters, 1981 , vol. 22, # 35 p. 3421 - 3422

[1]. Dechandt CRP, et al. Triacsin C reduces lipid droplet formation and induces mitochondrial biogenesis in primary rat hepatocytes. J Bioenerg Biomembr. 2017 Oct;49(5):399-411.

[2]. Kim Y, et al. Novel triacsin C analogs as potential antivirals against rotavirus infections. Eur J Med Chem. 2012 Apr;50:311-8.

Triacsin C WS 1228A; FR 900190,95.0%

Triacsin C WS 1228A; FR 900190

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1. 物质的识别

2. 合成/成分数据

3. 急救措施

4. 消防措施

5. 泄漏应急处理

6. 处理和储存

7. 接触控制和个人防护

8. 稳定性和反应活性

9. 毒性资料

10. 生态资料

11. 废弃处置

12. 运输信息

13. 法规信息

14. 其他信息

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