Cipargamin NITD609; KAE609|cas:1193314-23-6|西域试剂

Cipargamin NITD609; KAE609,98.0%

产品编号：Bellancom-14430| CAS NO：1193314-23-6| 分子式：C₁₉H₁₄Cl₂FN₃O| 分子量：390.24

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
Bellancom-14430	￥1000.00	杭州北京（现货）
Bellancom-14430	￥1800.00	杭州北京（现货）
Bellancom-14430	￥3000.00	杭州北京（现货）
Bellancom-14430	￥9000.00	杭州北京（现货）
Bellancom-14430	￥15000.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

Cipargamin NITD609; KAE609

产品介绍

Cipargamin (NITD609) 是一种有效的抗疟疾药，对恶性疟原虫的 IC₅₀ 值约为 1 nM。

生物活性

Cipargamin (NITD609) is an potent antimalarial compound, with an IC₅₀ of appr 1 nM against P. falciparum.

体外研究

Cipargamin (NITD609) inhibits T. gondii with a MIC₉₀ for tachyzoites of 5 μM and a MIC₅₀ of 1 μM, without toxicity to human foreskin fibroblasts (HFFs) at the highest concentration tested (10 μM). Cipargamin (NITD609) is the most effective inhibitor of early gametocyte development at 50 and 500 nM. Cipargamin shows a dose-dependent inhibiting effect on late gametocyte development. Cipargamin (NITD609) shows potent activities against a panel of culture-adapted P. falciparum strains, with ICIC₅₀ values of 0.5-1.4 nM. Cipargamin is effective as artesunate with potency in the low nanomolar range (ICIC₅₀ values consistently <10 nM) against all P. falciparum and P. vivax isolates.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Cipargamin (NITD609) shows favorable pharmacokinetic properties and displays single dose cure efficacy in a malaria mouse model. Cipargamin (100 mg/kg) completely clears P. berghei infection in all treated mice, and partial cure (50%) is achieved with a single oral dose at 30 mg/kg.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (128.13 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.5625 mL	12.8126 mL	25.6253 mL
5 mM	0.5125 mL	2.5625 mL	5.1251 mL
10 mM	0.2563 mL	1.2813 mL	2.5625 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 3 mg/mL (7.69 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (7.69 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液