Emodepside Bay 44-4400|cas:155030-63-0|西域试剂

Emodepside Bay 44-4400,99.28%

产品编号：Bellancom-101476| CAS NO：155030-63-0| 分子式：C₆₀H₉₀N₆O₁₄| 分子量：1119.39

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Emodepside Bay 44-4400

产品介绍

Emodepside (PF 1022-221) 是具有广谱驱虫活性的环庚三烯肽。

生物活性

Emodepside (PF 1022-221) is a cyclooctadepsipeptide with broad-spectrum anthelmintic activity.

体外研究

Emodepside is a semisynthetic derivative of PF1022A, which contains a morpholine attached in para position at each of both D-phenyllactic acids. Emodepside is efficacious against a variety of gastrointestinal nematodes. Emodepside binds to a presynaptic latrophilin receptor in nematodes. Emodepside produces a slow time-dependent (20 min), 4-aminopyridine sensitive, concentration-dependent hyperpolarization and increase in voltage-activated K currents. Emodepside has an inhibitory effect on spiking. Emodepside significantly inhibits the ryanodine increase in spike frequency between the 20 and 35 min period by 9.8 spikes/min. In the presence of emodepside, highly increased currents are observed without depolarization up to a threshold of 0 mV and without any additional stimuli to artificially increase [Ca ²⁺]i levels. These novel findings confirm that Slo-1 is a direct target of emodepside.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Emodepside interferes with signaling at the neuromuscular junction on the body-wall muscles, pharynx and egg-laying muscles and thus inhibits three important physiological functions: locomotion, feeding and reproduction^[4].

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 120 mg/mL (107.20 mM; Need ultrasonic)

H₂O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic) (insoluble)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	0.8933 mL	4.4667 mL	8.9334 mL
5 mM	0.1787 mL	0.8933 mL	1.7867 mL
10 mM	0.0893 mL	0.4467 mL	0.8933 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 3 mg/mL (2.68 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 3 mg/mL (2.68 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 3 mg/mL (2.68 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 3 mg/mL (2.68 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 3 mg/mL (2.68 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (2.68 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。