TTP-8307|cas:950225-08-8|西域试剂

TTP-8307,99.70%

产品编号：Bellancom-124806| CAS NO：950225-08-8| 分子式：C₂₇H₂₁FN₄O| 分子量：436.48

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Bellancom-124806		￥3200.00	杭州北京（现货）
Bellancom-124806		￥5120.00	杭州北京（现货）

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TTP-8307

产品介绍

TTP-8307 是几种鼻和肠道病毒 (rhino-/enteroviruses) 复制的有效抑制剂。TTP-8307 通过干扰病毒 RNA 的合成抑制 coxsackievirus B3 病毒 (CVB3; EC₅₀=1.2 μM) 和 poliovirus 病毒。TTP-8307 通过氧化甾醇结合蛋白 (OSBP) 发挥抗病毒活性。

生物活性

TTP-8307 is a potent inhibitor of the replication of several rhino- and enteroviruses. TTP-8307 inhibits coxsackievirus B3 (CVB3; EC₅₀=1.2 μM) and poliovirus by interfering with the synthesis of viral RNA. TTP-8307 exerts antiviral activity through oxysterol-binding protein (OSBP).

体外研究

TTP-8307 targets the nonstructural protein 3A, inhibits the replication of coxsackievirus B3 (CVB3 Nancy) with EC₅₀ of 1.2 μM. TTP-8307 inhibits the replication of coxsackievirus B3 and the three poliovirus Sabin strains, as well as coxsackieviruses A16 and A21 (EC₅₀ of 0.85 and 5.34 μM). TTP-8307 inhibits human rhinoviruses (HRVs) 2, 29, 39, 45, 63, and 85. Mutations in the nonstructural protein 3A confer resistance to the novel enterovirus replication inhibitor TTP-8307.
TTP-8307 inhibits OSBP-dependent viruses encephalomyocarditis virus (EMCV) and HCV.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (229.11 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.2911 mL	11.4553 mL	22.9106 mL
5 mM	0.4582 mL	2.2911 mL	4.5821 mL
10 mM	0.2291 mL	1.1455 mL	2.2911 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 2.5 mg/mL (5.73 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (5.73 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (5.73 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (5.73 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.73 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.73 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。