iGOT1-01|cas:882256-55-5|西域试剂

iGOT1-01,99.87%

产品编号：Bellancom-124825| CAS NO：882256-55-5| 分子式：C₁₉H₂₀N₄O| 分子量：320.39

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Bellancom-124825		￥6000.00	杭州北京（现货）
Bellancom-124825		￥10000.00	杭州北京（现货）

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iGOT1-01

产品介绍

iGOT1-01 是有效的天冬氨酸转氨酶 1 (谷氨酸草酰乙酸转氨酶 1；GOT1) 抑制剂，在 MDH 偶联 GOT1 酶法测定中 IC₅₀ 为 85 μM，在 GOT1/GLOX/HRP 测定中 IC₅₀ 为 11.3 μM。iGOT1-01 具有抗癌活性。

生物活性

iGOT1-01 is a potent aspartate aminotransferase 1 (glutamate oxaloacetate transaminase 1; GOT1) inhibitor. iGOT1-01 has IC₅₀s of 85 μM and 11.3 μM in MDH coupled GOT1 enzymatic assay and GOT1/GLOX/HRP assay, respectively. iGOT1-01 has anti-cancer activity.

体外研究

iGOT1-01 has an IC₅₀ of 84.6 μM in the GOT1/MDH1 assay. No inhibitory activity is observed for iGOT1-01 against MDH1 alone at 100 μM.
iGOT1-01 (3.125-200 μM; for 3 h) reveals little to no toxicity using two readouts of cell viability in PaTu8902 pancreatic and DLD1 colon cancer cells.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

iGOT1-01 (compound 1a; 20 mg/kg; oral) has reasonable bioavailability and exposure properties (t_1/2=0.7 hours, C_max=4133 ng/mL, AUC_{(0-24 hours)}=11734 hour•ng/mL).

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Female CD1 mice with 9 weeks old
Dosage:	20 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration:	Oral
Result:	Has reasonable bioavailability and exposure properties (t_1/2=0.7 hours, C_max=4133 ng/mL, AUC_{(0-24 hours)}=11734 hour•ng/mL).

体内研究

iGOT1-01 (compound 1a; 20 mg/kg; oral) has reasonable bioavailability and exposure properties (t_1/2=0.7 hours, C_max=4133 ng/mL, AUC_{(0-24 hours)}=11734 hour•ng/mL).

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Female CD1 mice with 9 weeks old
Dosage:	20 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration:	Oral
Result:	Has reasonable bioavailability and exposure properties (t_1/2=0.7 hours, C_max=4133 ng/mL, AUC_{(0-24 hours)}=11734 hour•ng/mL).

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (312.12 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.1212 mL	15.6060 mL	31.2120 mL
5 mM	0.6242 mL	3.1212 mL	6.2424 mL
10 mM	0.3121 mL	1.5606 mL	3.1212 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.80 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.80 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.80 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.80 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.80 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.80 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。