Laninamivir octanoate CS-8958|cas:203120-46-1|西域试剂

Laninamivir octanoate CS-8958,98.06%

产品编号：Bellancom-14818A| CAS NO：203120-46-1| 分子式：C₂₁H₃₆N₄O₈| 分子量：472.53

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Laninamivir octanoate CS-8958

产品介绍

Laninamivir octanoate (CS-8958)，Laninamivir 的前体，是一种长效的神经氨酸酶 (neuraminidase, NA) 抑制剂，具有抗流感病毒活性。Laninamivir octanoate 对耐 Oseltamivir 的病毒以及对大流行性流感病毒均具有抗流感活性。

生物活性

Laninamivir octanoate (CS-8958), a proagent of Laninamivir, is a long-acting neuraminidase (NA) inhibitor with anti-influenza virus activity. Laninamivir octanoate shows anti-influenza activity against Oseltamivir-resistant viruses, and also against the pandemic influenza viruses.

体外研究

Laninamivir octanoate (CS-8958) shows inhibitory activity with an IC₅₀ of 631-1170 nM, 39.2-221 nM and 128 nM to the H1N1 viruses strains, H3N2 viruses strains and H2N2 (A/Singapore/1/57) virus, respectively.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Laninamivir octanoate (CS-8958; 95 μg/kg; intranasal administration; three dose; at 4 h before and 4 h and 17 h postinfection) treatment shows significantly life-prolonging effect in infected model.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Female BALB/c mice (5-6 weeks old) infected with influenza A virus A/PR/8/34
Dosage:	0.2 μmol/kg (95 μg/kg)
Administration:	Intranasal administration; three dose; at 4 h before and 4 h and 17 h postinfection
Result:	Showed life-prolonging effect in infected model.

体内研究

Laninamivir octanoate (CS-8958; 95 μg/kg; intranasal administration; three dose; at 4 h before and 4 h and 17 h postinfection) treatment shows significantly life-prolonging effect in infected model.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Female BALB/c mice (5-6 weeks old) infected with influenza A virus A/PR/8/34
Dosage:	0.2 μmol/kg (95 μg/kg)
Administration:	Intranasal administration; three dose; at 4 h before and 4 h and 17 h postinfection
Result:	Showed life-prolonging effect in infected model.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (211.63 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.1163 mL	10.5813 mL	21.1627 mL
5 mM	0.4233 mL	2.1163 mL	4.2325 mL
10 mM	0.2116 mL	1.0581 mL	2.1163 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.29 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.29 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.29 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.29 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。