Hexyl gallate Hexyl 3,4,5-trihydroxybenzoate|cas:1087-26-9|西域试剂

Hexyl gallate Hexyl 3,4,5-trihydroxybenzoate,99.89%

产品编号：Bellancom-135652| CAS NO：1087-26-9| 分子式：C₁₃H₁₈O₅| 分子量：254.28

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Hexyl gallate Hexyl 3,4,5-trihydroxybenzoate

产品介绍

Hexyl gallate (Hexyl 3,4,5-trihydroxybenzoate) 具有抗菌活性，通过抑制 RhlR 抑制鼠李糖脂和绿脓杆菌素的产生。Hexyl gallate，没食子酸的烷基酯衍生物，对恶性疟原虫具有很强的抗疟活性，IC₅₀ 为 0.11 mM。

生物活性

Hexyl gallates (Hexyl 3,4,5-trihydroxybenzoate) shows antibacterial activity and inhibits the production of rhamnolipid and pyocyanin by inhibiting RhlR. Hexyl gallate, a alkyl ester derivative of gallic acid, exhibits potent antimalarial activity against Plasmodium falciparum, with IC₅₀ of 0.11 mM.

体外研究

Hexyl gallates (Hexyl 3,4,5-trihydroxybenzoate) inhibits only Rhl-dependent production of rhamnolipid and pyocyanin by inhibiting RhlR, without affecting elastase production and biofilm formation which are regulated by the Las system.Hexyl gallates inhibits pigment production at 10-30 μM, but also exhibited antibacterial activity. Hexyl gallates also exhibits antibacterial activity against CV026 cells. Hexyl gallates inhibits only N-butanoyl homoserine lactone (BHL) production at 100 and 300 μM without affecting N-(3-oxododecanoyl)-l-homoserine lactone (OdDHL) and 2-heptyl-3-hydroxy-4(1 H) quinolone (PQS) production.
Hexyl gallates, an antimicrobial alternative to copper compounds, inhibits Xanthomonas citri growth in a dose-response manner, showing a more pronounced activity at the range of 30-50 μg/ml, and it targets the membrane of X. citri.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 41.67 mg/mL (163.87 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.9327 mL	19.6634 mL	39.3267 mL
5 mM	0.7865 mL	3.9327 mL	7.8653 mL
10 mM	0.3933 mL	1.9663 mL	3.9327 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.18 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.18 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.18 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.18 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.18 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.18 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。