Cefcapene pivoxil hydrochloride 盐酸头孢卡培萘酯|cas:147816-23-7|西域试剂

Cefcapene pivoxil hydrochloride 盐酸头孢卡培萘酯,99.31%

产品编号：Bellancom-135221| CAS NO：147816-23-7| 分子式：C₂₃H₃₀ClN₅O₈S₂| 分子量：604.10

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Cefcapene pivoxil hydrochloride 盐酸头孢卡培萘酯

产品介绍

Cefcapene pivoxil hydrochloride，一种抗生素，具有口服活性的第三代头孢菌素，具有广谱的抗菌 (anti-bacterial) 活性。Cefcapene pivoxil hydrochloride 可用于脓疱病 (PPP) 的研究。

生物活性

Cefcapene pivoxil hydrochloride, an antibiotic, is an orally active and potent 3rd-generation cephalosporin with a wide spectrum of anti-bacterial activity.Cefcapene pivoxil hydrochloride has the potential for the palmoplantar pustulosis (PPP) treatment.

体外研究

体内研究

Cefcapene pivoxil hydrochloride (oral administration; 100mg/kg; 4 days) is effective against invasive BLNAR strains in mice lung, stimates peak antibiotic concentrations of 1 to 2 μg/ml in the blood of mice from 30 to 120 min after intragastric administration.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Four-week-old female C57BL/6J mice with bacterial suspension in BSG (1×10⁹ CFU)
Dosage:	100 mg/kg
Administration:	Oral administration; 100mg/kg; 4 days
Result:	Was against H. influenzae colonization in mouse lung.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Four-week-old female C57BL/6J mice with bacterial suspension in BSG (1×10⁹ CFU)
Dosage:	100 mg/kg
Administration:	Oral administration; 100mg/kg; 4 days
Result:	Was against H. influenzae colonization in mouse lung.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL (206.92 mM; Need ultrasonic)

H₂O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60°C) (insoluble)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.6554 mL	8.2768 mL	16.5536 mL
5 mM	0.3311 mL	1.6554 mL	3.3107 mL
10 mM	0.1655 mL	0.8277 mL	1.6554 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.33 mg/mL (3.86 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.33 mg/mL (3.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 23.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.33 mg/mL (3.86 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.33 mg/mL (3.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 23.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.33 mg/mL (3.86 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.33 mg/mL (3.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 23.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。