NF279|cas:202983-32-2|西域试剂

NF279,98.0%

产品编号：Bellancom-D0976| CAS NO：202983-32-2| 分子式：C₄₉H₃₀N₆Na₆O₂₃S₆| 分子量：1401.12

NF279 是一种有效的选择性可逆 P2X1 受体拮抗剂，IC50 为 19 nM。NF279 对 P2X2，P2X3 (IC50=1.62 μM)，P2X4 (IC50>300 μM) 显示出选择性。NF279 是一种双重 HIV-1 共受体抑制剂，通过 Env 干扰 CCR5 和 CXCR4 的功能性结合。

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Bellancom-D0976		￥2200.00	杭州北京（现货）
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NF279

产品介绍	NF279 是一种有效的选择性可逆 P2X1 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 19 nM。NF279 对 P2X2，P2X3 (IC₅₀=1.62 μM)，P2X4 (IC₅₀>300 μM) 显示出选择性。NF279 是一种双重 HIV-1 共受体抑制剂，通过 Env 干扰 CCR5 和 CXCR4 的功能性结合。
生物活性	NF279 is a potent selective and reversible P2X1 receptor antagonist, with an IC₅₀ of 19 nM. NF279 displays good selectivity over P2X2, P2X3 (IC₅₀=1.62 μM), P2X4 (IC₅₀>300 μM). NF279 is a dual HIV-1 coreceptor inhibitor that interferes with the functional engagement of CCR5 and CXCR4 by Env.
体外研究
体内研究
体内研究
性状	Solid
溶解性数据
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	-20°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
参考文献	. Rettinger J, Schmalzing G, Damer S, Müller G, Nickel P, Lambrecht G. The suramin analogue NF279 is a novel and potent antagonist selective for the P2X(1) receptor. Neuropharmacology. 2000;39(11):2044-2053. [Content Brief] . Giroud C, et al. P2X1 Receptor Antagonists Inhibit HIV-1 Fusion by Blocking Virus-Coreceptor Interactions. J Virol. 2015;89(18):9368-9382. [Content Brief]

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