MG-277,98.94%
产品编号:Bellancom-130122| CAS NO:2411085-89-5| 分子式:C41H42Cl2FN5O5| 分子量:774.71
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MG-277
产品介绍 | MG-277 是一种分子胶降解剂,可基于Cereblon E3配体有效诱导翻译终止因子 GSPT1 的降解,DC50 为 1.3 nM。MG-277 以非 p53 的方式高度有效地抑制肿瘤细胞的生长,对 RS4; 11 细胞和 p53 突变体 RS4;11/IRMI-2 细胞的 IC50 分别为 3.5 nM 和 3.4nM。MG-277 具有有效的抗癌活性。 | ||||||||||||||||
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生物活性 | MG-277, a molecular glue degrader, effectively induces degradation of a translation termination factor based on Cereblon E3 ligand, GSPT1, with a DC50 of 1.3 nM. MG-277 potently inhibits tumor cell growth in a p53-independent manner, with IC50s of 3.5 nM for RS4;11 cells and 3.4 nM for p53 mutant RS4;11/IRMI-2 cells, respectively. Anticancer activity. | ||||||||||||||||
体外研究 | |||||||||||||||||
体内研究 | |||||||||||||||||
体内研究 | |||||||||||||||||
性状 | Solid | ||||||||||||||||
溶解性数据 |
In Vitro:
DMSO : 50 mg/mL (64.54 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百
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运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. | ||||||||||||||||
储存方式 |
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参考文献 |