Temafloxacin TMFX; TA-167 free acid; A-62254 free acid|cas:108319-06-8|西域试剂

Temafloxacin TMFX; TA-167 free acid; A-62254 free acid,99.58%

产品编号：Bellancom-16487| CAS NO：108319-06-8| 分子式：C₂₁H₁₈F₃N₃O₃| 分子量：417.38

替马沙星（TMFX）是一种喹诺酮类抗菌剂，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌具有广泛的抗菌谱。

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Temafloxacin TMFX; TA-167 free acid; A-62254 free acid

产品介绍

Temafloxacin (TMFX) 是一种口服有效的喹诺酮类广谱抗菌剂。Temafloxacin 对下呼吸道和泌尿生殖道感染具有较好的耐受性。

生物活性

Temafloxacin (TMFX) is an orally active quinolone broad-spectrum antibacterial agent. Temafloxacin is well tolerated in lower respiratory and genitourinary tract infections.

体外研究

Temafloxacin (0-64 µg/mL; 18-24 h) shows good antibacterial activity for gram-positive/negative bacteria, with MIC ranges of <0.004-0.5, 0.5-2 and 0.06-0.25 µg/mL for E. coli, P. aeruginosa, and S. aureus, respectively.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line:	E. coli (16 strains), P. aeruginosa (13 strains), and S. aureus (17 strains).
Concentration:	0-64 µg/mL
Incubation Time:	18-24 h
Result:	Inhibited E. coli (16 strains), P. aeruginosa, and S. aureus with MIC ranges of <0.004-0.5 (MIC 90%=0.06, =0.06), 0.5-2 (MIC 90%=1, MIC 50%=1) and 0.06-0.25 µg/mL (MIC 90%=0.125, MIC 50%=0.125). MIC 90% and 50% means MIC for 90% and 50% of the isolates (unit: µg/mL).

体内研究
(In Vivo)

Temafloxacin (6.25, 25, 100 mg/kg; p.o.; single) shows good inhibitory activity to murine pyelonephritis.
Temafloxacin hydrochloride (100 mg/kg; p.o. or s.c.; single) shows rapid gastrointestinal absorption, and has excellent tissue and body fluid penetration and concentration (except for central nervous system (CNS)).

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Female CF-1 mice (20-25 g) (murine pyelonephritis model).
Dosage:	6.25, 25, 100 mg/kg
Administration:	Orally; single.
Result:	Reduced the number of viable bacteria in the kidneys of mice.

Animal Model:

Female CF-1 mice (20-25 g).

Dosage:

100 mg/kg

Administration:

Subcutaneously or orally; single.

Result:

1.19 Pharmacokinetic Parameters of Temafloxacin hydrochloride in Female CF-1 mice.

	C_max (µg/mL)	AUC (µg/mL•h)	T_1/2 (h)	% Urinary recovery
SC (100 mg/kg)	25.2	86.6	3.4	25.3
PO (100 mg/kg)	13.5	57.4	1.3	9.1

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Female CF-1 mice (20-25 g) (murine pyelonephritis model).
Dosage:	6.25, 25, 100 mg/kg
Administration:	Orally; single.
Result:	Reduced the number of viable bacteria in the kidneys of mice.

Animal Model:

Female CF-1 mice (20-25 g).

Dosage:

100 mg/kg

Administration:

Subcutaneously or orally; single.

Result:

1.19 Pharmacokinetic Parameters of Temafloxacin hydrochloride in Female CF-1 mice.

	C_max (µg/mL)	AUC (µg/mL•h)	T_1/2 (h)	% Urinary recovery
SC (100 mg/kg)	25.2	86.6	3.4	25.3
PO (100 mg/kg)	13.5	57.4	1.3	9.1

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Female CF-1 mice (20-25 g) (murine pyelonephritis model).
Dosage:	6.25, 25, 100 mg/kg
Administration:	Orally; single.
Result:	Reduced the number of viable bacteria in the kidneys of mice.

Animal Model:

Female CF-1 mice (20-25 g).

Dosage:

100 mg/kg

Administration:

Subcutaneously or orally; single.

Result:

1.19 Pharmacokinetic Parameters of Temafloxacin hydrochloride in Female CF-1 mice.

	C_max (µg/mL)	AUC (µg/mL•h)	T_1/2 (h)	% Urinary recovery
SC (100 mg/kg)	25.2	86.6	3.4	25.3
PO (100 mg/kg)	13.5	57.4	1.3	9.1

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : < 1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60°C) (insoluble or slightly soluble)

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.20 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (1.20 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在西域网站选购。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

. Hardy DJ, et al. Comparative antibacterial activities of temafloxacin hydrochloride (A-62254) and two reference fluoroquinolones. Antimicrob Agents Chemother. 1987 Nov;31(11):1768-74. [Content Brief]

. Pankey GA. Temafloxacin: an overview. Am J Med. 1991 Dec 30;91(6A):166S-172S. [Content Brief]

化学品安全说明书(MSDS)

下载MSDS

质检证书(COA)

产品编号(Item Number)

批号(Lot Number)

1. 物质的识别

产品名：	Temafloxacin
CAS号：	108319-06-8
制造商/供应商：	西域试剂网站：www.hzbp.cn 邮件：13911702513@139.com

2. 合成/成分数据

产品名：	Temafloxacin
别名：	TMFX; TA-167 free acid; A-62254 free acid
分子式：	C21H18F3N3O3
分子量：	417.38

3. 急救措施

吸入后：	如果吸入，移至空气新鲜处，如果呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，给予人工呼吸。
皮肤接触后：	用大量的水冲洗，移除污染的衣服和鞋子。
眼睛接触后：	检查并取下隐形眼镜，并用大量的水冲洗；呼叫医生。
吞食后：	如果吞食，用大量纯净水漱口；呼叫医生。

4. 消防措施

适当的灭火剂：	雾状水，二氧化碳，干粉或泡沫。
防护设备：	穿戴自给式呼吸器和防护服，以防止与皮肤和眼睛接触。

5. 泄漏应急处理

安全防范措施：	封锁泄漏区域；穿戴自给式呼吸器，防护服和厚橡胶手套。
清洁/收集措施：	使用液体粘合原料（硅藻土，通用粘合剂）吸取精细粉末；使用酒精擦洗表面和设备除去污渍；根据第11条处理被污染的材料。

6. 处理和储存

安全处理说明：	避免吸入和接触皮肤，眼睛及衣物；材料可能略微具有刺激性。
储存：	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月

7. 接触控制和个人防护

呼吸设备：	NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
双手保护：	耐化学腐蚀的橡胶手套。
眼睛防护：	化学安全护目镜。

8. 稳定性和反应活性

稳定性：	按照说明存储是稳定的；避免强氧化剂。
热分解/其他要避免的情况：	避免光和热。

9. 毒性资料

急性毒性：	无可用资料。
主要刺激性影响：	无可用资料。
在皮肤上：	无可用资料。
对眼睛：	无可用资料；可能具有刺激性。

10. 生态资料

一般注意事项：

无可用资料。

11. 废弃处置

按照所在国家，省份，县市和地方的法规处置。

12. 运输信息

正确的运输名称：	无
非危险品运输：	这种物质被视为非危险品运输。

13. 法规信息

尚未有针对此产品作出的化学安全性评估。

14. 其他信息

[1]. S Matsuda, et al. Experimental and clinical studies of temafloxacin in the field of obstetrics and gynecology. Jpn J Antibiot. 1993 Jun;46(6):492-504.

[2]. G A Pankey. Temafloxacin: an overview. Am J Med. 1991 Dec 30;91(6A):166S-172S.

Temafloxacin TMFX; TA-167 free acid; A-62254 free acid,99.58%

Temafloxacin TMFX; TA-167 free acid; A-62254 free acid

化学品安全说明书(MSDS)

质检证书(COA)

1. 物质的识别

2. 合成/成分数据

3. 急救措施

4. 消防措施

5. 泄漏应急处理

6. 处理和储存

7. 接触控制和个人防护

8. 稳定性和反应活性

9. 毒性资料

10. 生态资料

11. 废弃处置

12. 运输信息

13. 法规信息

14. 其他信息

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