Diloxanide 二氯尼特,99.71%

产品编号:Bellancom-119972| CAS NO:579-38-4| 分子式:C9H9Cl2NO2| 分子量:234.08

Diloxanide 是一种抗原虫制剂 (anti-protozoal agent),可用于组织学内阿米巴原虫或者其他原虫感染引起的无症状肠道阿米巴病的研究。Diloxanide 是一种活性的鲁米那抗阿米巴试剂,在胃肠道中,由其前药二氯尼特糠酸酯 (HY-B1147) 水解得来。

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Bellancom-119972
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Diloxanide 二氯尼特

产品介绍 Diloxanide 是一种抗原虫制剂 (anti-protozoal agent),可用于组织学内阿米巴原虫或者其他原虫感染引起的无症状肠道阿米巴病的研究。Diloxanide 是一种活性的鲁米那抗阿米巴试剂,在胃肠道中,由其前体二氯尼特糠酸酯 (HY-B1147) 水解得来。
生物活性

Diloxanide is an anti-protozoal agent and can be used for the research of asymptomatic-intestinal amebiasis caused by Entamoeba histolytica or some other protozoal infections. Diloxanide is an active luminal amebicide and hydrolyzed in the gastrointestinal tract from its proagent Diloxanide furoate (HY-B1147).

体外研究
体内研究

Diloxanide is hydrolyzed in the gastrointestinal tract from its prodrug Diloxanide furoate.
Diloxanide furoate (oral administraion; 75-200 mg/kg; 3 days; once daily) is effective at different dose of dayin weanling rats. At 200 mg/kg, 100% of the treated rats are cured and no amoebic lesions are observed in the caecum. Besides, 85%,77%, and 44.4% of the treated rats are cured at the dose 150 mg/kg, 100 mg/kg, and 75 mg/kg, respectively. The ED50 value is 77.9 mg/kg for this agent in rats.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Diloxanide is hydrolyzed in the gastrointestinal tract from its prodrug Diloxanide furoate.
Diloxanide furoate (oral administraion; 75-200 mg/kg; 3 days; once daily) is effective at different dose of dayin weanling rats. At 200 mg/kg, 100% of the treated rats are cured and no amoebic lesions are observed in the caecum. Besides, 85%,77%, and 44.4% of the treated rats are cured at the dose 150 mg/kg, 100 mg/kg, and 75 mg/kg, respectively. The ED50 value is 77.9 mg/kg for this agent in rats.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

性状Solid
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 33.33 mg/mL (142.39 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.2720 mL 21.3602 mL 42.7204 mL
5 mM 0.8544 mL 4.2720 mL 8.5441 mL
10 mM 0.4272 mL 2.1360 mL 4.2720 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.68 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.68 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.68 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.68 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 西域 网站选购。
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献

相关文档

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下载MSDS

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