Fosravuconazole L-lysine ethanolate BMS-379224 L-lysine ethanolate; E-1224 L-lysine ethanolate|cas:914361-45-8|西域试剂

Fosravuconazole L-lysine ethanolate BMS-379224 L-lysine ethanolate; E-1224 L-lysine ethanolate,99.59%

产品编号：Bellancom-16779B| CAS NO：914361-45-8| 分子式：C₃₁H₄₀F₂N₇O₈PS| 分子量：739.73

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Fosravuconazole L-lysine ethanolate BMS-379224 L-lysine ethanolate; E-1224 L-lysine ethanolate

产品介绍

Fosravuconazole L-lysine ethanolate (BMS-379224 L-lysine ethanolate)，Ravuconazole 的前体，是一种具有口服活性的广谱抗真菌剂。Fosravuconazole L-lysine ethanolate 可用于念珠菌病，灰指甲病和寄生虫病的研究。

生物活性

Fosravuconazole L-lysine ethanolate (BMS-379224 L-lysine ethanolate), a proagent of Ravuconazole, is an orally active broad spectrum antifungal agent. Fosravuconazole L-lysine ethanolate can be used for candidiasis, onychomycosis and parasitemia research.

体外研究

Fosravuconazole has potent in vitro antifungal activity against a wide range of fungal species, including Candida, Aspergillus, and Trichophyton species.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Fosravuconazole (E-1224; 10-50 mg/kg; oral administration; daily; for 20 days) treatment suppresses the parasitemia and prevents death in mice infected with the T. cruzi Y strain.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Swiss female mice (20-24 g) inoculated with trypomastigotes (Y strain).
Dosage:	10 mg/kg, 20 mg/kg, 30 mg/kg, 40 mg/kg, 50 mg/kg
Administration:	Oral administration; daily; for 20 days
Result:	Suppressed the parasitemia and prevented death.

体内研究

Fosravuconazole (E-1224; 10-50 mg/kg; oral administration; daily; for 20 days) treatment suppresses the parasitemia and prevents death in mice infected with the T. cruzi Y strain.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Swiss female mice (20-24 g) inoculated with trypomastigotes (Y strain).
Dosage:	10 mg/kg, 20 mg/kg, 30 mg/kg, 40 mg/kg, 50 mg/kg
Administration:	Oral administration; daily; for 20 days
Result:	Suppressed the parasitemia and prevented death.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

H₂O : 50 mg/mL (67.59 mM; Need ultrasonic)

DMSO : 50 mg/mL (67.59 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.3518 mL	6.7592 mL	13.5184 mL
5 mM	0.2704 mL	1.3518 mL	2.7037 mL
10 mM	0.1352 mL	0.6759 mL	1.3518 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 50 mg/mL (67.59 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.38 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.38 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.38 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.38 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明