阿魏烯醇,Ferulenol,分析标准品,99.0%

产品编号:Bellancom-129605| CAS NO:6805-34-1| 分子式:C24H30O3| 分子量:366.49

Ferulenol(阿魏醇)是一种从Ferula vesceritensis中分离纯化出的倍半萜烯基香豆素衍生物,能引起氧化磷酸化的抑制,在低浓度下,可通过抑制腺嘌呤核苷酸移位酶来抑制ATP合成,具有促氧化和抗癌活性。此外,Ferulenol也能引起琥珀酸泛醌还原酶的特异性抑制,而不改变复合物II的琥珀酸脱氢酶活性。可用于研线粒体复合物II的生理作用和电子传递机制的相关研究。

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Bellancom-129605
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产品名称阿魏烯醇
英文名称Ferulenol
CAS编号6805-34-1
产品描述Ferulenol(阿魏醇)是一种从Ferula vesceritensis中分离纯化出的倍半萜烯基香豆素衍生物,能引起氧化磷酸化的抑制,在低浓度下,可通过抑制腺嘌呤核苷酸移位酶来抑制ATP合成,具有促氧化和抗癌活性。此外,Ferulenol也能引起琥珀酸泛醌还原酶的特异性抑制,而不改变复合物II的琥珀酸脱氢酶活性。可用于研线粒体复合物II的生理作用和电子传递机制的相关研究。
产品沸点492.8ºC at 760 mmHg
产品密度1.07g/cm3
产品闪点161.7ºC
精确质量366.21900
PSA50.44000
LogP6.46030
外观性状Solid
折射率1.559
溶解性数据
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.7286 mL13.6429 mL27.2859 mL
5 mM0.5457 mL2.7286 mL5.4572 mL
10 mM0.2729 mL1.3643 mL2.7286 mL
体外研究

阿魏醇通过与腺嘌呤核苷酸转位酶(ANT)和呼吸链复合物II相互作用抑制氧化磷酸化过程。在低浓度下,阿魏醇通过抑制腺嘌呤核苷酸转位酶而不限制线粒体呼吸来抑制ATP的合成。在较高浓度下,阿魏醇抑制氧的消耗。阿魏醇在不改变配合物Ⅱ琥珀酸脱氢酶活性的情况下,对琥珀酸-泛醌还原酶产生特异性抑制作用。阿魏醇以浓度依赖的方式抑制琥珀酸-泛醌还原酶(SQR)的活性,并与三氟丙酮(TTFA)一样有效。

动物实验

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km 系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

稳定性

遵照规定使用和储存则不会分解。

储存条件

密闭于阴凉干燥环境中

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海关编码 2932209090

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6805-34-1结构式

6805-34-1

文献:Gebauer, Markus Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007 , vol. 15, # 6 p. 2414 - 2420

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6805-34-1结构式

6805-34-1

文献:Gebauer, Markus Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007 , vol. 15, # 6 p. 2414 - 2420

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6805-34-1结构式

6805-34-1

文献:Appendino; Cravotto; Nano; Palmisano Synthetic Communications, 1992 , vol. 22, # 15 p. 2205 - 2212

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6805-34-1结构式

6805-34-1

文献:Cravotto, Giancarlo; Nano, Gian Mario; Palmisano, Giovanni; Tagliapietra, Silvia Synthesis, 2003 , # 8 p. 1286 - 1291

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