阿魏烯醇,Ferulenol,分析标准品,99.0%
产品编号:Bellancom-129605| CAS NO:6805-34-1| 分子式:C24H30O3| 分子量:366.49
Ferulenol(阿魏醇)是一种从Ferula vesceritensis中分离纯化出的倍半萜烯基香豆素衍生物,能引起氧化磷酸化的抑制,在低浓度下,可通过抑制腺嘌呤核苷酸移位酶来抑制ATP合成,具有促氧化和抗癌活性。此外,Ferulenol也能引起琥珀酸泛醌还原酶的特异性抑制,而不改变复合物II的琥珀酸脱氢酶活性。可用于研线粒体复合物II的生理作用和电子传递机制的相关研究。
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产品名称 | 阿魏烯醇 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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英文名称 | Ferulenol | |||||||||||||||||||||||||||||||
CAS编号 | 6805-34-1 | |||||||||||||||||||||||||||||||
产品描述 | Ferulenol(阿魏醇)是一种从Ferula vesceritensis中分离纯化出的倍半萜烯基香豆素衍生物,能引起氧化磷酸化的抑制,在低浓度下,可通过抑制腺嘌呤核苷酸移位酶来抑制ATP合成,具有促氧化和抗癌活性。此外,Ferulenol也能引起琥珀酸泛醌还原酶的特异性抑制,而不改变复合物II的琥珀酸脱氢酶活性。可用于研线粒体复合物II的生理作用和电子传递机制的相关研究。 | |||||||||||||||||||||||||||||||
产品沸点 | 492.8ºC at 760 mmHg | |||||||||||||||||||||||||||||||
产品密度 | 1.07g/cm3 | |||||||||||||||||||||||||||||||
产品闪点 | 161.7ºC | |||||||||||||||||||||||||||||||
精确质量 | 366.21900 | |||||||||||||||||||||||||||||||
PSA | 50.44000 | |||||||||||||||||||||||||||||||
LogP | 6.46030 | |||||||||||||||||||||||||||||||
外观性状 | Solid | |||||||||||||||||||||||||||||||
折射率 | 1.559 | |||||||||||||||||||||||||||||||
溶解性数据 | 储备液配制*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
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体外研究 | 阿魏醇通过与腺嘌呤核苷酸转位酶(ANT)和呼吸链复合物II相互作用抑制氧化磷酸化过程。在低浓度下,阿魏醇通过抑制腺嘌呤核苷酸转位酶而不限制线粒体呼吸来抑制ATP的合成。在较高浓度下,阿魏醇抑制氧的消耗。阿魏醇在不改变配合物Ⅱ琥珀酸脱氢酶活性的情况下,对琥珀酸-泛醌还原酶产生特异性抑制作用。阿魏醇以浓度依赖的方式抑制琥珀酸-泛醌还原酶(SQR)的活性,并与三氟丙酮(TTFA)一样有效。 | |||||||||||||||||||||||||||||||
动物实验 | 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献)
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。 | |||||||||||||||||||||||||||||||
稳定性 | 遵照规定使用和储存则不会分解。 | |||||||||||||||||||||||||||||||
储存条件 | 密闭于阴凉干燥环境中 |
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化学品安全说明书(MSDS)
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海关编码 | 2932209090 |
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文献:Gebauer, Markus Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007 , vol. 15, # 6 p. 2414 - 2420 |
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文献:Gebauer, Markus Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007 , vol. 15, # 6 p. 2414 - 2420 |
~% ![]() 6805-34-1 |
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~4% ![]() 6805-34-1 |
文献:Cravotto, Giancarlo; Nano, Gian Mario; Palmisano, Giovanni; Tagliapietra, Silvia Synthesis, 2003 , # 8 p. 1286 - 1291 |
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