GLUT inhibitor-1|cas:2421141-40-2|西域试剂

GLUT inhibitor-1,98.01%

产品编号：Bellancom-139605| CAS NO：2421141-40-2| 分子式：C₃₂H₃₅N₇O₂| 分子量：549.67

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货号	包装	价格	库存与货期	购买量	操作
Bellancom-139605		￥7800.00	杭州北京（现货）
Bellancom-139605		￥12500.00	杭州北京（现货）

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GLUT inhibitor-1

产品介绍

GLUT inhibitor-1 是一种有效且具有口服活性的葡萄糖转运蛋白抑制剂，靶向 GLUT1 和 GLUT3，IC₅₀s 值分别为 242 nM 和 179 nM。GLUT inhibitor-1 具有研究癌症和自身免疫性疾病的潜力。

生物活性

GLUT inhibitor-1 is a potent and orally active inhibitor of glucose transporters, targeting both GLUT1 and GLUT3, with IC₅₀s of 242 nM and 179 nM, respectively. GLUT inhibitor-1 has the potential for the reaesrch of cancers and autoimmune diseases.

体外研究

体内研究

Summary of the pharmacokinetic parameters of GLUT inhibitor-1 (compound 15b; 30 mg/kg) in mouse and rat.

Parameter	Mouse	Rat
oral C_max (ng/mL)	2525	1675
oral AUC (ng/mL)	5890	6813
CL (mL/min/kg)	40	37
V_dss (L/Kg)	1.70	4.51
t_1/2 (h)	0.785	2.59
F (%)	45.4	49.4
B/P^b	0.05

b: Solubility is determined in PBS buffer solutions.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Summary of the pharmacokinetic parameters of GLUT inhibitor-1 (compound 15b; 30 mg/kg) in mouse and rat.

Parameter	Mouse	Rat
oral C_max (ng/mL)	2525	1675
oral AUC (ng/mL)	5890	6813
CL (mL/min/kg)	40	37
V_dss (L/Kg)	1.70	4.51
t_1/2 (h)	0.785	2.59
F (%)	45.4	49.4
B/P^b	0.05

b: Solubility is determined in PBS buffer solutions.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (181.93 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.8193 mL	9.0964 mL	18.1927 mL
5 mM	0.3639 mL	1.8193 mL	3.6385 mL
10 mM	0.1819 mL	0.9096 mL	1.8193 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式