(Rac)-Acolbifene EM-343; (Rac-EM-652)|cas:151533-34-5|西域试剂

(Rac)-Acolbifene EM-343; (Rac-EM-652),99.81%

产品编号：Bellancom-16023B| CAS NO：151533-34-5| 分子式：C₂₉H₃₁NO₄| 分子量：457.56

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(Rac)-Acolbifene EM-343; (Rac-EM-652)

产品介绍

(Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 是 EM652 (estrogen receptor 拮抗剂) 的外消旋形式，具有抗雌激素和雌激素活性。 (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 含哌啶环，具有良好的药理作用，RBA=380。

生物活性

(Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) is the racemic form of EM652 (estrogen receptor antagonist), has anti-estrogenic and estrogenic activities. (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) contains a piperidine ring, shows good pharmacological profile,relative binding affinity (RBA)=380.

体外研究

(Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) shows a inhibitory effect in T-47D cells with an IC₅₀ value of 0.110 nM.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line:	T-47D cells
Concentration:	0.110 nM
Incubation Time:	72 hours
Result:	Inhibited T-47D cells growth.

体内研究
(In Vivo)

(Rac)-Acolbifene (orally adminstration; 7.5 nM, 75 nM; 9 days; once daily) shows a good pharmacological profile in ovariectomized mice, shows 63% and 84% antiuterotrophic inhibitions at the 7.5 and 75 nM doses, respectively (PK study, ovariectomized mice).

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体内研究

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体内研究

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性状

Crystal

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (218.55 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.1855 mL	10.9275 mL	21.8551 mL
5 mM	0.4371 mL	2.1855 mL	4.3710 mL
10 mM	0.2186 mL	1.0928 mL	2.1855 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.46 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.46 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (5.46 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (5.46 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明