Remodelin hydrobromide|cas:1622921-15-6|西域试剂

Remodelin hydrobromide,99.49%

产品编号：Bellancom-16706A| CAS NO：1622921-15-6| 分子式：C₁₅H₁₅BrN₄S| 分子量：363.28

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
Bellancom-16706A	￥600.00	杭州北京（现货）
Bellancom-16706A	￥790.00	杭州北京（现货）
Bellancom-16706A	￥2900.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

Remodelin hydrobromide

产品介绍

Remodelin 是特异性的 N-乙酰基转移酶 NAT10 的特异性抑制剂，能改善 Hutchinson-Gilford 早衰综合征细胞表型。Remodelin 通过靶向和抑制 NAT10，在一个不依赖于 progerin 和 FTI 的途径中发挥作用。NAT10 是一种具有组蛋白乙酰化活性的蛋白质，主要参与端粒酶活性的调节。

生物活性

Remodelin, a specific inhibitor of N-acetyltransferase NAT10, can ameliorate Hutchinson-Gilford Progeria Syndrom (HGPS) cellular phenotypes. Remodelin acts in a progerin- and FTI-independent pathway, by targeting and inhibiting NAT10. NAT10 is a protein with histone acetylation activity and primarily identified to be involved in regulation of telomerase activity.

体外研究

Remodelin blocks invasion and migration of HCC cells in hypoxic conditions

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

Remodelin (100 mg/kg; p.o) significantly reduces the loss of subcutaneous adipose tissue that is seen in the HGPS mouse model.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Lmna^G609G/G609G mice (HGPS mice)
Dosage:	100 mg/kg
Administration:	P.o; daily schedule from 3 weeks of age onward, until the end-point (individual weight maxima)
Result:	Well-tolerated by both genotypes, with no weight loss.

体内研究

Remodelin (100 mg/kg; p.o) significantly reduces the loss of subcutaneous adipose tissue that is seen in the HGPS mouse model.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Lmna^G609G/G609G mice (HGPS mice)
Dosage:	100 mg/kg
Administration:	P.o; daily schedule from 3 weeks of age onward, until the end-point (individual weight maxima)
Result:	Well-tolerated by both genotypes, with no weight loss.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 44 mg/mL (121.12 mM)

H₂O : < 0.1 mg/mL (insoluble)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.7527 mL	13.7635 mL	27.5270 mL
5 mM	0.5505 mL	2.7527 mL	5.5054 mL
10 mM	0.2753 mL	1.3763 mL	2.7527 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.88 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.88 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.88 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.88 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.88 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.88 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。