Quilseconazole VT-1129|cas:1340593-70-5|西域试剂

Quilseconazole VT-1129

产品编号：Bellancom-109040| CAS NO：1340593-70-5| 分子式：C₂₂H₁₄F₇N₅O₂| 分子量：513.37

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Quilseconazole VT-1129

产品介绍

Quilseconazole (VT-1129) 是一种有效、可口服的真菌 Cyp51 (fungal Cyp51) 抑制剂，能够与隐球菌的 Cyp51 紧密结合，但对人 Cyp51 的抑制作用很弱。

生物活性

Quilseconazole (VT-1129) is a potent, orally active fungal Cyp51 (lanosterol 14-α-demethylase) inhibitor, binds tightly to cryptococcal CYP51, but weakly inhibits humans CYP450 enzymes.

体外研究

体内研究

性状

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 100 mg/mL (194.79 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.9479 mL	9.7396 mL	19.4791 mL
5 mM	0.3896 mL	1.9479 mL	3.8958 mL
10 mM	0.1948 mL	0.9740 mL	1.9479 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.87 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.87 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。