Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) Cyclo(RGDfC)|cas:862772-11-0|西域试剂

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) Cyclo(RGDfC),97.08%

产品编号：Bellancom-P2300| CAS NO：862772-11-0| 分子式：C₂₄H₃₄N₈O₇S| 分子量：578.64

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Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) Cyclo(RGDfC)

产品介绍

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽，能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达，并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 可用于肿瘤相关的研究。

生物活性

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC), a cyclic RGD peptide which has high affinity to αvβ3, can disrupt cell integrin interactions. Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) inhibits pluripotent marker expression in embryonic stem cells (ESCs) and the tumorigenic potential of mESCs in vivo. Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) can be used in the research of tumors.

体外研究

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (0.5 mM; 24 h) 下调 mESC 的转录因子 Oct 4、Sox 2 和 Nanog 。
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (0.5 mM) 抑制整合素基因表达 mESC-col I (I 型胶原蛋白) 构建。
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (0.5 mM) 处理的 mESC 形成团聚体并从表面脱离。

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RT-PCR

Cell Line:	MESCs
Concentration:	0.5 mM
Incubation Time:	24 h
Result:	Down-regulated Oct 4, Nanog, Sox 2 by 99%, 97.5%, and 90% respectively. Up-regulated Rex1 gene expression.

体内研究
(In Vivo)

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (0.5 mM, 24 h) 处理的 mESC 在存在或不存在白血病抑制因子 (LIF) 的情况下 (在双腿注射)，抑制严重联合免疫缺陷 (SCID) 小鼠产生畸胎瘤，这表明 mESC 肿瘤形成的过程在体内依赖于整合素相互作用。

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体内研究

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体内研究

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性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 50 mg/mL (86.41 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.7282 mL	8.6410 mL	17.2819 mL
5 mM	0.3456 mL	1.7282 mL	3.4564 mL
10 mM	0.1728 mL	0.8641 mL	1.7282 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light, under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.32 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.32 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.32 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.32 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.32 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.32 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。