L-368,899 hydrochloride|cas:160312-62-9|西域试剂

L-368,899 hydrochloride,98.61%

产品编号：Bellancom-108677| CAS NO：160312-62-9| 分子式：C₂₆H₄₃ClN₄O₅S₂| 分子量：591.23

本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗,非药用,非食用，

货号	价格	库存与货期
Bellancom-108677	￥1000.00	杭州北京（现货）
Bellancom-108677	￥1900.00	杭州北京（现货）
Bellancom-108677	￥2900.00	杭州北京（现货）
Bellancom-108677	￥5900.00	杭州北京（现货）
Bellancom-108677	￥9900.00	杭州北京（现货）

增值税发票√顺丰快递√订货电话：18601927057

L-368,899 hydrochloride

产品介绍

L-368,899 hydrochloride 是一种有效的，选择性的，可口服的，非肽类催产素受体 oxytocin receptor 拮抗剂，对大鼠和人子宫 oxytocin receptor 的 IC₅₀ 值分别为 8.9 nM 和 26 nM，为抗早产剂。

生物活性

L-368,899 hydrochloride is a potent, selective, orally bioavailable, non-peptide oxytocin receptor antagonist, with IC₅₀s of 8.9 nM and 26 nM for rat uterus and human uterus oxytocin receptor, respectively. L-368,899 hydrochloride used as a tocolytic agent.

体外研究

L-368,899 hydrochloride is a potent, orally bioavailable, non-peptide oxytocin receptor antagonist, with IC₅₀s of 8.9 nM and 26 nM for rat uterus and human uterus oxytocin receptor, respectively. L-368,899 is less active on VP receptor in human liver and kidney, rat liver and kidney (IC₅₀, 510 nM, 960 nM, 890 nM, 2400 nM, respectively).

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

L-368,899 exhibits similar pharmacokinetics in rats and dogs. After a single iv. injection, L-368,899 had a t_1/2 of 2 hr in both species. Additionally, L-368,899 has a plasma clearance between 23 and 36 ml/min/kg in rats or dogs. L-368,899 exhibits V_dss values of 2.0 and 2.6 liters/kg and 3.4 to 4.9 liters/kg for dogs, respectively.
L-368,899 is orally available. In the rat, at the 5 mg/kg dose, the oral bioavailabilities are 14% and 18% for female and male rats, respectively. Additionally, the oral bioavailabilities are 17% and 41% for female and male rats, respectively at the dosage of 25 mg/kg.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 130 mg/mL (219.88 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 50 mg/mL (84.57 mM; Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.6914 mL	8.4569 mL	16.9139 mL
5 mM	0.3383 mL	1.6914 mL	3.3828 mL
10 mM	0.1691 mL	0.8457 mL	1.6914 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (3.67 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (3.67 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (3.67 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (3.67 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (3.67 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (3.67 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。