INCB 3284|cas:887401-92-5|西域试剂

INCB 3284,99.30%

产品编号：Bellancom-15450A| CAS NO：887401-92-5| 分子式：C₂₆H₃₁F₃N₄O₄| 分子量：520.54

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INCB 3284

产品介绍

INCB 3284 是一种有效的，选择性的人 CCR2 拮抗剂，能够抑制单核细胞趋化蛋白 1 与 hCCR2 结合，IC₅₀ 值为 3.7 nM。INCB 3284 可用于急性肝功能衰竭的研究。

生物活性

INCB 3284 is a potent, selective and orally bioavailable human CCR2 antagonist, inhibiting monocyte chemoattractant protein-1 binding to hCCR2, with an IC₅₀ of 3.7 nM. INCB 3284 can be used in the research of acute liver failure.

体外研究

INCB 3284 is a pentent, selective and orally bioavailable human CCR2 antagonist, inhibiting monocyte chemoattractant protein-1 binding to hCCR2, with an IC₅₀ of 3.7 nM. INCB 3284 also causes an IC₅₀ of 4.7 nM in antagonism of chemotaxis activity, an IC₅₀ of 84 μM in inhibition of the hERG potassium current. However, INCB 3284 has no effec on CCR1, CCR3, CCR5, CXCR3, and CXCR5, or additional GPCRs at a concentration of 1 μM. Moreover, INCB 3284 potently inhibits CCR2-mediated signaling events such as intracellular calcium mobilization and ERK phosphorylation with IC₅₀ values of 6 and 2.6 nM, respectively.

西域 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究

INCB 3284 (1 mg/kg/day, ip) reduces liver damage, and decreases microglia activation in AOM-treated mice via inhibition on CCR2. INCB 3284 also significantly reduces the pERK1/2 to tERK1/2 ratio, as well as G-protein signaling pathway activity and proinflammatory cytokine production in cortex lysates from mice administed with azoxymethane.

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体内研究

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性状

Solid

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : ≥ 83.3 mg/mL (160.03 mM)

H₂O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60°C) (insoluble)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.9211 mL	9.6054 mL	19.2108 mL
5 mM	0.3842 mL	1.9211 mL	3.8422 mL
10 mM	0.1921 mL	0.9605 mL	1.9211 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.80 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.80 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.80 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.80 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.80 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.80 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。